2-(difluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-indole | 1609470-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(difluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-indole
• CAS: 1609470-49-6
• 化学式: C₂₂H₁₇F₂NO₂S
• 分子量: 397.445
• InChiKey: CNRMUXOZMFXDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基乙醛苯腙 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-(difluoro(phenylsulfonyl)methyl)-1-methyl-3-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  富含电子的杂芳烃的可见光介导的C–H二氟甲基化

  摘要：

  提出了在温和的反应条件下，可见光光氧化还原催化富电子的N-，O-和S-杂芳烃的二氟甲基化的新方法。机理研究表明，纯净的C–H二氟甲基化过程是通过亲电子自由基类型的途径进行的。

  DOI：

  10.1021/ol501094z