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1-(4-methoxyphenyl)-N-methylpent-4-en-1-imine | 113579-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-N-methylpent-4-en-1-imine
英文别名
——
1-(4-methoxyphenyl)-N-methylpent-4-en-1-imine化学式
CAS
113579-83-2
化学式
C13H17NO
mdl
——
分子量
203.284
InChiKey
YEHLDPBMILWDJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.08
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    21.59
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-N-methylpent-4-en-1-imine 在 sodium tetrahydroborate 、 mercury dichloride 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过阳极氧化的胺基自由基环化。立体选择性合成-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷
    摘要:
    由烯基酰胺锂2的阳极氧化产生的中性氨基自由基经过立体选择性环化,得到-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷4。通过与-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷进行比较,证实了它们的立体化学。其结构是通过对其季铵溴化物6进行X射线晶体学分析确定的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95132-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过阳极氧化的胺基自由基环化。立体选择性合成-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷
    摘要:
    由烯基酰胺锂2的阳极氧化产生的中性氨基自由基经过立体选择性环化,得到-1-甲基-2,5-二取代的吡咯烷4。通过与-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷进行比较,证实了它们的立体化学。其结构是通过对其季铵溴化物6进行X射线晶体学分析确定的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95132-3
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文献信息

  • Cyclization of aminyl radicals generated by anodic oxidation of lithium alkenylamides. Stereo- and regioselective synthesis of cis-l-alkyl-2, 5-disubstituted pyrrolidines
    作者:Masao Tokuda、Yasufumi Yamada、Toshiya Takagi、Hiroshi Suginome、Akio Furusaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)89956-7
    日期:——
    regioaelective cyclization to give -1-alkyl-2, 5-disubatituted pyrrolidines (5c–5h) in moderate yields. The stereochemistry of 5c–5h was confirmed by comparison with the corresponding -1-allkyl-2, 5-disubstituted pyrrolidines which were prepared by aminomercuration of 1c–1h. The structure of -1,2-dimethyl-5-phenylpyrrolidine (17) was established by an X-ray crystallographic analysis of its ammonium bromide
    发现由烯基(2)的阳极氧化产生的中性基自由基(3)经历了立体和区域电环化反应,从而以中等收率得到了-1-烷基-2,5-二取代的吡咯烷(5c-5h)。通过与1c-1h的合成制备的相应的-1-烷基-2,5-二取代的吡咯烷进行比较,证实了5c-5h的立体化学。通过对其溴化铵21进行X射线晶体学分析,确定了-1,2-二甲基-5-苯基吡咯烷(17)的结构。。在这项研究中检查的各种基自由基被发现仅与它们的双键内部碳原子结合,形成一个五环(5a-5l)或六元环(13)。从N-甲基-1-苯基丁-3-烯基胺(14)没有获得由环化产生的产物。
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