bis(p-phenylene)-34-crown-10 monoacid | 591230-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(p-phenylene)-34-crown-10 monoacid
• 英文别名: BPP34C10 monoacid；2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-Decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaene-16-carboxylic acid；2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaene-16-carboxylic acid
• CAS: 591230-78-3
• 化学式: C₂₉H₄₀O₁₂
• 分子量: 580.629
• InChiKey: FZAYNQFEUTZTTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(p-phenylene)-34-crown-10 monoacid 在 草酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,5,8,11,14,19,22,25,28,31-Decaoxatricyclo[30.2.2.215,18]octatriaconta-1(35),15,17,32(36),33,37-hexaene-16-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的带卟啉受体，用于分子识别

  摘要：

  从新开发的中间体7设计并合成了新型带状卟啉受体Zn1，其中结合了两个富电子的双（对-亚苯基）-34-冠醚-10单元，用于研究分子识别的新化学。1 H NMR和UV-Vis研究表明，Zn1与中性电子缺陷的萘-1,8,4,5-四羧基二酰亚胺（NDI）衍生物13（没有观察到简单的络合化学计量），19（K a = 48（±5）M -1）和30（K a = 46（±5）M在氯仿-d中为-1，与吡啶衍生物25的结合力强，在氯仿中（K a = 1.5（±0.12）×10 3  M -1），对四阳离子化合物35 ·4PF 6（K a =丙酮-d 6中的475（±50）M -1，与化合物22的结合力非常强（K a = 6.5（±0.7）×10 5  M -1，由一个吡啶和两个NDI单元组成，呈氯仿形式。通过比较Zn1和适当设计的客体之间的络合行为，观察到了复杂Zn1 · 22中分子间金属-配体配位和供体-受体相互作用的显着协同作用。配合物Zn1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00702-6
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis[2-(2-(2-(2-toluene-p-sulfonylethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy]benzene 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 bis(p-phenylene)-34-crown-10 monoacid
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的带卟啉受体，用于分子识别

  摘要：

  从新开发的中间体7设计并合成了新型带状卟啉受体Zn1，其中结合了两个富电子的双（对-亚苯基）-34-冠醚-10单元，用于研究分子识别的新化学。1 H NMR和UV-Vis研究表明，Zn1与中性电子缺陷的萘-1,8,4,5-四羧基二酰亚胺（NDI）衍生物13（没有观察到简单的络合化学计量），19（K a = 48（±5）M -1）和30（K a = 46（±5）M在氯仿-d中为-1，与吡啶衍生物25的结合力强，在氯仿中（K a = 1.5（±0.12）×10 3  M -1），对四阳离子化合物35 ·4PF 6（K a =丙酮-d 6中的475（±50）M -1，与化合物22的结合力非常强（K a = 6.5（±0.7）×10 5  M -1，由一个吡啶和两个NDI单元组成，呈氯仿形式。通过比较Zn1和适当设计的客体之间的络合行为，观察到了复杂Zn1 · 22中分子间金属-配体配位和供体-受体相互作用的显着协同作用。配合物Zn1

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00702-6

文献信息

• Formation of linear main-chain polypseudorotaxanes with supramolecular polymer backbones via two self-sorting host–guest recognition motifs
  作者：Feng Wang、Bo Zheng、Kelong Zhu、Qizhong Zhou、Chunxi Zhai、Shijun Li、Ning Li、Feihe Huang

  DOI：10.1039/b905837k

  日期：——

  Based on two self-sorting host–guest recognition motifs, novel linear main-chain polypseudorotaxanes with supramolecular polymer backbones have been constructed from three components in solution at high concentrations.

  基于两种自我排序的主客体识别基元，采用三种组分在高浓度溶液中构建了具有超分子聚合物主链的新型线性多伞形旋转烯。
• Self-Sorting Organization of Two Heteroditopic Monomers to Supramolecular Alternating Copolymers
  作者：Feng Wang、Chenyou Han、Chunlin He、Qizhong Zhou、Jinqiang Zhang、Cong Wang、Ning Li、Feihe Huang

  DOI：10.1021/ja8035465

  日期：2008.8.27

  Self-sorting organization of two AB-type heteroditopic monomers led to the formation of linear supramolecular alternating copolymers driven by host-guest noncovalent interactions based on the bis(p-phenylene)-34-crown-10/paraquat derivative and dibenzo-24-crown-8/dibenzylammonium salt recognition motifs as confirmed by H-1 NMR, cyclic voltammetry, dynamic light scattering, viscosity measurements, and scanning electron microscopy.
• A novel strapped porphyrin receptor for molecular recognition
  作者：Xue-Bin Shao、Xi-Kui Jiang、Xiao-Zhong Wang、Zhan-Ting Li、Shi-Zheng Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00702-6

  日期：2003.6

  interactions in complex Zn1·22 was observed by comparing the complexing behaviors between Zn1 and the appropriately designed guests. Complex Zn1·22 possesses an unique three-dimensional tri-site binding feature. For comparison, the complexing affinity of 1 toward compounds 13, 19, and 30 in chloroform-d and 35·4PF6 in acetone-d6 has also been investigated and the binding patterns in different complexes were explored

  从新开发的中间体7设计并合成了新型带状卟啉受体Zn1，其中结合了两个富电子的双（对-亚苯基）-34-冠醚-10单元，用于研究分子识别的新化学。1 H NMR和UV-Vis研究表明，Zn1与中性电子缺陷的萘-1,8,4,5-四羧基二酰亚胺（NDI）衍生物13（没有观察到简单的络合化学计量），19（K a = 48（±5）M -1）和30（K a = 46（±5）M在氯仿-d中为-1，与吡啶衍生物25的结合力强，在氯仿中（K a = 1.5（±0.12）×10 3  M -1），对四阳离子化合物35 ·4PF 6（K a =丙酮-d 6中的475（±50）M -1，与化合物22的结合力非常强（K a = 6.5（±0.7）×10 5  M -1，由一个吡啶和两个NDI单元组成，呈氯仿形式。通过比较Zn1和适当设计的客体之间的络合行为，观察到了复杂Zn1 · 22中分子间金属-配体配位和供体-受体相互作用的显着协同作用。配合物Zn1