cis-5-ethyl-1,3-dimethylindan | 116384-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: cis-5-ethyl-1,3-dimethylindan
• 英文别名: (1S,3R)-5-ethyl-1,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
• CAS: 116384-72-6；129748-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: HNHMAHCNPANFDU-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-5-ethyl-1,3-dimethylindan 在 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (+/-)-cis-trikentrin A
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (±)-cis-trans-Trikentrin A

  摘要：

  本文介绍了从海洋海绵 Trikentrion flabelliforme 中分离出的新型环戊 [g] 吲哚类化合物的合成过程。芳基环化和腈的 1,5-电环反应是形成两个五元环的关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch9900329
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,3-dimethylindane 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.5h， 生成 cis-5-ethyl-1,3-dimethylindan
  参考文献：
  名称：

  The Total Synthesis of (±)-cis-trans-Trikentrin A

  摘要：

  本文介绍了从海洋海绵 Trikentrion flabelliforme 中分离出的新型环戊 [g] 吲哚类化合物的合成过程。芳基环化和腈的 1,5-电环反应是形成两个五元环的关键步骤。

  DOI：

  10.1071/ch9900329

文献信息

• MACLEOD, JOHN K.;MONAHAN, LILIAN C., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 329-337
  作者：MACLEOD, JOHN K.、MONAHAN, LILIAN C.

  DOI：——

  日期：——
• MACLEOD, JOHN K.;MONAHAN, LILIAN C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 391-392
  作者：MACLEOD, JOHN K.、MONAHAN, LILIAN C.

  DOI：——

  日期：——
• The Total Synthesis of (±)-cis-trans-Trikentrin A
  作者：JK Macleod、LC Monahan

  DOI：10.1071/ch9900329

  日期：——

  The synthesis of the title compounds, which are novel cyclopent [g] indoles isolated from a marine sponge Trikentrion flabelliforme, is described. An aryl radical cyclization and a 1,5-electrocyclic reaction of a nitrene are key steps in formation of the two five- membered rings.

  本文介绍了从海洋海绵 Trikentrion flabelliforme 中分离出的新型环戊 [g] 吲哚类化合物的合成过程。芳基环化和腈的 1,5-电环反应是形成两个五元环的关键步骤。