1,3-dimethyl-1-indanol | 241155-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-1-indanol
• 英文别名: 1-Hydroxy-1.3-dimethyl-indan；1,3-Dimethyl-indan-1-ol；1,3-dimethyl-2,3-dihydroinden-1-ol
• CAS: 241155-65-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: BOOWDUVNJNANHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-1-indanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到1,3-二甲基-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  用于间间特定苯乙烯聚合的新型茚基钛催化剂

  摘要：

  一系列多甲基取代的茚的以及allylindene，Ñ -propylindene，ñ -丁-1- enylindene，和Ñ -butylindene已经以良好的收率制备。经由中间有机锂配合物与氯代三甲基硅烷的反应，将取代的茚满转化为三甲基甲硅烷基衍生物。由三甲基甲硅烷基衍生物与TiCl 4的反应以优异的产率合成了相应的钛配合物。当被甲基铝氧烷活化时，钛络合物被评估为甲苯溶液中的苯乙烯聚合催化剂。通常，催化活性随每个另外的甲基取代基而降低。间特异性很高（90-95％）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00095-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-茚酮 生成 1,3-dimethyl-1-indanol
  参考文献：
  名称：

  COLETTE M.; PERROT R., ANN. CHIM. (FRANCE), 1976, 1, NO 5, 269-276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Total Synthesis of (±)-cis-trans-Trikentrin A
  作者：JK Macleod、LC Monahan

  DOI：10.1071/ch9900329

  日期：——

  The synthesis of the title compounds, which are novel cyclopent [g] indoles isolated from a marine sponge Trikentrion flabelliforme, is described. An aryl radical cyclization and a 1,5-electrocyclic reaction of a nitrene are key steps in formation of the two five- membered rings.

  本文介绍了从海洋海绵 Trikentrion flabelliforme 中分离出的新型环戊 [g] 吲哚类化合物的合成过程。芳基环化和腈的 1,5-电环反应是形成两个五元环的关键步骤。
• Christol,H.; Plenat,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1325 - 1331
  作者：Christol,H.、Plenat,F.

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Sesquiterpene. (79. Mitteilung). Im Fünfring mehrfach substituierte Azulene
  作者：Pl. A. Plattner、A. Fürst、K. Jirasek

  DOI：10.1002/hlca.19470300525

  日期：1947.8.1
• Preparation and Properties of Some Methylated Indans
  作者：Jacob Entel、C. H. Ruof、H. C. Howard

  DOI：10.1021/ac60081a003

  日期：1953.9.1
• MACLEOD, JOHN K.;MONAHAN, LILIAN C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 3, 391-392
  作者：MACLEOD, JOHN K.、MONAHAN, LILIAN C.

  DOI：——

  日期：——