1-tert-butyloxycarbonyl-(2R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)proline ethyl ester | 289495-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-(2R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)proline ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl (2R,4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 289495-38-1
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₅Si
• 分子量: 373.565
• InChiKey: NKGJFVFHPWLPCV-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyloxycarbonyl-(2R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)proline ethyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到tert-butyl (2R,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  掺入吡咯烷衍生的核氨基酸的聚酰胺基核酸类似物的合成和杂交性质。

  摘要：

  已经合成了Ndelta-Fmoc保护的I型核苷酸（碱基= T，C，A），并用作构建新型聚酰胺基核酸类似物的基础。同嘧啶低聚物A以明显的亲和力和序列特异性方式结合互补RNA，而未观察到与互补DNA的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00121-9
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-trans-4-hydroxy-D-proline ethyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-tert-butyloxycarbonyl-(2R,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyl-oxy)proline ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  掺入吡咯烷衍生的核氨基酸的聚酰胺基核酸类似物的合成和杂交性质。

  摘要：

  已经合成了Ndelta-Fmoc保护的I型核苷酸（碱基= T，C，A），并用作构建新型聚酰胺基核酸类似物的基础。同嘧啶低聚物A以明显的亲和力和序列特异性方式结合互补RNA，而未观察到与互补DNA的结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00121-9

文献信息

• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Buchstaller Hans-Peter

  公开号：US20100160352A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R 1 , R 2 , R 3 , X and Y have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  新型腺嘌呤衍生物的化学式（I），其中R1、R2、R3、X和Y具有权利要求1中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗需要HSP90抑制、调节和/或调控的疾病的药物。
• Adenine derivatives
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit beschrankter Haftung

  公开号：US07977343B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Novel adenine derivatives of the formula (I), in which R1, R2, R3, X and Y have the meanings indicated in Claim 1, are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  公式(I)的新腺嘌呤衍生物，其中R1，R2，R3，X和Y具有声明1中指示的含义，是HSP90抑制剂，并可用于制备用于治疗HSP90的抑制，调节和/或调节在其中发挥作用的疾病的药物。
• Synthesis and hybridization properties of polyamide based nucleic acid analogues incorporating pyrrolidine-derived nucleoamino acids
  作者：Karl-Heinz Altmann、Dieter Hüsken、Bernard Cuenoud、Carlos Garcı́a-Echeverrı́a

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00121-9

  日期：2000.5

  Ndelta-Fmoc protected nucleoamino acids of type I (Base = T, C, A) have been synthesized and employed as building blocks for the construction of novel polyamide based nucleic acid analogues. Homopyrimidine oligomer A binds to complementary RNA with significant affinity and in a sequence-specific fashion, while no binding was observed to complementary DNA.

  已经合成了Ndelta-Fmoc保护的I型核苷酸（碱基= T，C，A），并用作构建新型聚酰胺基核酸类似物的基础。同嘧啶低聚物A以明显的亲和力和序列特异性方式结合互补RNA，而未观察到与互补DNA的结合。