1-dibenzothiophen-2-yl-3-phenylprop-2-en-1-one | 91035-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-dibenzothiophen-2-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(dibenzo[b,d]thiophen-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one；1-dibenzothiophen-2-yl-3t-phenyl-propenone；1-Dibenzothiophen-2-yl-3t-phenyl-propenon
• CAS: 91035-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₄OS
• 分子量: 314.408
• InChiKey: ICWVCMDCUUAZQT-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-bromo-4-(pyrrolidin-1-yldiazenyl)phenyl]ethanone 在 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-dibenzothiophen-2-yl-3-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Synthesis of Dibenzothiophene via BF3·OEt2-Promoted Intramolecular Annulation

  摘要：

  A simple and efficient protocol promoted by BF3 center dot OEt2 for synthesizing functionalized dibenzothiophenes (DBTs) has been demonstrated. The annulation condition can tolerate a variety of functional groups.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318391

文献信息

• Some Addition Reactions of Chalcones. I. The Preparation of Some γ-Ketosulfones
  作者：Henry Gilman、Louis F. Cason

  DOI：10.1021/ja01164a040

  日期：1950.8
• A Simple and Efficient Synthesis of Dibenzothiophene via BF3·OEt2-Promoted Intramolecular Annulation
  作者：Wanzhi Chen、Yingming Yao、Xiaobo Shang

  DOI：10.1055/s-0032-1318391

  日期：——

  A simple and efficient protocol promoted by BF3 center dot OEt2 for synthesizing functionalized dibenzothiophenes (DBTs) has been demonstrated. The annulation condition can tolerate a variety of functional groups.