6-(2-Methyl-propenyl)-1,3-dihydro-azepino[5,4,3-cd]indole-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester | 112435-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-Methyl-propenyl)-1,3-dihydro-azepino[5,4,3-cd]indole-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
• CAS: 112435-19-5
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₄
• 分子量: 368.433
• InChiKey: WRQJAMINLHCZRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Methyl-propenyl)-1,3-dihydro-azepino[5,4,3-cd]indole-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester 在 儿萘酚硼烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以72%的产率得到Diethyl 9-(2-methylprop-1-enyl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraene-11,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Short Step Synthesis of Clavicipitic Acids from 4-Cyanomethylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1197
• 作为产物：
  描述：

  4-(cyanomethyl)-1-(p-toluenesulfonyl)indole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 氧气 、 丁炔二酸二甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(2-Methyl-propenyl)-1,3-dihydro-azepino[5,4,3-cd]indole-4,4-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Short Step Synthesis of Clavicipitic Acids from 4-Cyanomethylindole

  摘要：

  DOI：

  10.3987/r-1987-05-1197

文献信息

• MATSUMOTO, MASAKATSU;KOBAYASHI, HISAKO;WATANABE, NOBUKO, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1197-1202
  作者：MATSUMOTO, MASAKATSU、KOBAYASHI, HISAKO、WATANABE, NOBUKO

  DOI：——

  日期：——