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dimethyl 2-[3-(2-phenylmethoxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioate
dimethyl 2-[3-(2-phenylmethoxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioate | 122419-55-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-[3-(2-phenylmethoxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioate
英文别名
——
CAS
122419-55-0
化学式
C
22
H
23
NO
5
mdl
——
分子量
381.428
InChiKey
LQEPGPFIVLEWID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.36
重原子数:
28.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
77.62
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
dimethyl 2-(1H-indol-2-yl)propanedioate
122419-53-8
C
13
H
13
NO
4
247.251
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl 2-[3-(2-phenylmethoxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioate
生成 dimethyl 2-[3-(2-hydroxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioate
参考文献:
名称:
MAHBOOBI, SIAVOSH;BERNAUER, KARL, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 8, C. 2034-2041
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-(2-硝基苯基)乙酰氯
在 palladium on activated charcoal
硫酸
、
氢气
、
magnesium
、
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 21.25h, 生成
dimethyl 2-[3-(2-phenylmethoxyethyl)-1H-indol-2-yl]propanedioate
参考文献:
名称:
3-(2-氨基乙基)-1 H-吲哚-2-乙酸和3-(2-氨基乙基)-1 H-吲哚-2-丙二酸(= 2- [3-(2-氨基乙基)-1 H-吲哚-2-基]丙二酸)吲哚,吲哚肾上腺素和二氢吲哚类药物的第四次交流†
摘要:
3-(2-氨基乙基)-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯6a和6b由1 H-吲哚-2-乙酸甲酯(2)经由3-(2-硝基乙烯基)-1 H-吲哚甲基合成-2-乙酸酯(4)和3-(2-硝基乙基)-1 H-吲哚-2-乙酸烷基酯5a和(方案1)。类似地,二异丙基-3-(2-氨基乙基)-1 H ^ -吲哚-2-丙二酸酯20B是从二异丙1获得ħ -吲哚-2-丙二酸11C (方案4)。20a和20b的替代合成遵循路线经由15-18和二烷基3-(2-叠氮基乙基)-1 ħ -吲哚-2-丙二酸酯19A和19B,分别(方案3) 。氨基乙基化合物6a和20a分别容易地转化为内酰胺7和21。描述了吲哚2和11a以及烷基化剂14的制备方法。互变异构体12的11A是分离的。
DOI:
10.1002/hlca.19880710821
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