4-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-7'-fluoro-1'-methylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,3'-indole]-2'-one | 1080671-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-7'-fluoro-1'-methylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,3'-indole]-2'-one
• CAS: 1080671-56-2
• 化学式: C₃₄H₄₃FN₃O₆PSi
• 分子量: 667.79
• InChiKey: HEZPTUZTJLQTCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-7'-fluoro-1'-methylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,3'-indole]-2'-one 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 calcium carbonate 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 3-(Diethoxyphosphorylmethyl)-7'-fluoro-4-(3-iodopropyl)-1'-methylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137139

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropylimino]-7-fluoro-1-methylindol-2-one 、 (diethoxyphosphinyl)acetaldehyde oxime 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到4-[3-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-3-(diethoxyphosphorylmethyl)-7'-fluoro-1'-methylspiro[1,2,4-oxadiazole-5,3'-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/137139
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——