4-(2-hydroxyphenyl)-6-methoxy-5-methyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid | 131516-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-hydroxyphenyl)-6-methoxy-5-methyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 131516-23-9
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: JEXBHJVGHQSATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  79.65
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-hydroxyphenyl)-6-methoxy-5-methyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 28.67h， 生成 5-amino-4-(2-hydroxyphenyl)-3-methyl-6-phenyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a077
• 作为产物：
  描述：

  3-苯甲酰基香豆素 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-(2-hydroxyphenyl)-6-methoxy-5-methyl-2-phenylpyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00002a077

文献信息

• BOGER, DALE L.;NAKAHARA, SHINSUKE, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 880-884
  作者：BOGER, DALE L.、NAKAHARA, SHINSUKE

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactions of N-sulfonyl-1-aza-1,3-butadienes: development of a synthetic approach to the streptonigrone C ring
  作者：Dale L. Boger、Shinsuke Nakahara

  DOI：10.1021/jo00002a077

  日期：1991.1