3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide | 1176650-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-1-methylpyrazole-4-carbothioamide
• CAS: 1176650-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃S
• 分子量: 235.285
• InChiKey: BQOFXXJHDASHDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide 、 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1
• 作为试剂：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 劳森试剂 在 silica gel 、 → 、 ethyl acetate n-hexane 、 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give a mixture (3:2 (mol/mol), 319 mg, 67%) of 5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide and 3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide as a yellow powder的产率得到5-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazole-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物。该化合物由式(I)表示：其中环A是可选取代的环状基团，Q是键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基，R1是取代基，环B是噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，每个环都可以进一步选取代基，除R2外，R2是可选取代的环状羰基-C1-6烷基基团，可选取代的氨基羰基-C1-6烷基基团，可选取代的环状-C1-6烷基基团，可选取代的环状-C1-6烷基氨基羰基基团，可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团，可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团，可选取代的环状氨基羰基基团，可选取代的环状羰基基团或可选取代的非芳香族杂环基团，或其盐。

  公开号：

  US20140163001A1

文献信息

• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2738170B1

  公开（公告）日：2017-08-30