1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid | 1421849-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(4-Fluorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazole-4-carboxylic acid；3-(4-fluorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1421849-68-4
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 306.294
• InChiKey: AXXNLIGUXSBLJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.17h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 、 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-1H-吡唑-4-羧酸 、 二碳酸二叔丁酯 、 乙酸乙酯 、 盐酸 在 4-二甲氨基吡啶 Brine 、 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give a mixture (35.6 g, 100%) of 1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid and 1-(tert-butoxycarbonyl)-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid as a brown oil的产率得到1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  提供的是一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物。该化合物由式(I)表示：其中环A是可选取代的环状基团，Q是键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基，R1是取代基，环B是噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，每个环都可以进一步选取代基，除R2外，R2是可选取代的环状羰基-C1-6烷基基团，可选取代的氨基羰基-C1-6烷基基团，可选取代的环状-C1-6烷基基团，可选取代的环状-C1-6烷基氨基羰基基团，可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团，可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团，可选取代的环状氨基羰基基团，可选取代的环状羰基基团或可选取代的非芳香族杂环基团，或其盐。

  公开号：

  US20140163001A1

文献信息

• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2738170B1

  公开（公告）日：2017-08-30