tert-butyl 4-carbamothioyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1421849-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-carbamothioyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-carbamothioyl-5-(4-fluorophenyl)pyrazole-1-carboxylate
• CAS: 1421849-71-9
• 化学式: C₁₅H₁₆FN₃O₂S
• 分子量: 321.375
• InChiKey: HGZDARSRIQMOTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-carbamothioyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give ethyl {2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate (294 mg, 69%)的产率得到ethyl {2-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。

  公开号：

  US09156837B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.17h， 生成 tert-butyl 4-carbamothioyl-5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 4-carbamothioyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13