4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸 | 1029721-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid；4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1029721-02-5
• 化学式: C₇H₇N₃O₃
• mdl: MFCD11044795
• 分子量: 181.151
• InChiKey: PGKJZAYMAPBKKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1-(piperidin-4-yl)indoline 、 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(6-fluoroindolin-1-yl)-N-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-2-yl)piperidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SCD 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINYL-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉ UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE SCD 1

  摘要：

  本发明涉及新型哌啶基-羧酰胺衍生物、含有它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，适用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢性疾病。

  公开号：

  WO2013085954A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 4-氧代-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-A〕吡嗪-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] SPIROCYCLOHEPTANES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016010950A1

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERIDINYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS SCD 1 INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140364393A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The present invention is directed to novel piperidinyl-carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of SCD1, useful in the treatment of obesity, type-II diabetes and other related metabolic disorders.

  本发明涉及新型哌啶基-羧酰胺衍生物、包含它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢性疾病。
• Substituted piperidinyl-carboxamide derivatives useful as SCD 1 inhibitors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09238658B2

  公开（公告）日：2016-01-19

  The present invention is directed to novel piperidinyl-carboxamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of SCD1, useful in the treatment of obesity, type-II diabetes and other related metabolic disorders.

  本发明涉及一种新的哌啶基-羧酰胺衍生物，包括含有它们的制药组合物以及它们作为SCD1抑制剂的用途，对于治疗肥胖症、2型糖尿病和其他相关代谢性疾病有用。
• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• US9238658B2
  申请人：——

  公开号：US9238658B2

  公开（公告）日：2016-01-19
• US9902702B2
  申请人：——

  公开号：US9902702B2

  公开（公告）日：2018-02-27