3-(6-Thiophen-3-yloxyhexoxy)thiophene | 367280-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(6-Thiophen-3-yloxyhexoxy)thiophene
• CAS: 367280-30-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S₂
• 分子量: 282.428
• InChiKey: IPAULDJYJVSFHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 聚合甲醛 、 3-(6-Thiophen-3-yloxyhexoxy)thiophene 在 溶剂黄146 作用下， 以93%的产率得到4-[[3-[6-[2-(Morpholin-4-ylmethyl)thiophen-3-yl]oxyhexoxy]thiophen-2-yl]methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻吩的大环曼尼希碱的制备

  摘要：

  范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质（其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基，Z  = 烷基或杂烷基），是由α，ω-二卤化物或-双（甲苯-对-磺酸盐）与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α，ω-双（3-噻吩氧基）烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下，以及在杂烷基桥联的情况下，不需要高稀释条件醚，这被认为是由于内部模板效应提高了产量。

  DOI：

  10.1039/b007661i
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[6-(2-methoxycarbonylthiophen-3-yl)oxyhexoxy]thiophene-2-carboxylate 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(6-Thiophen-3-yloxyhexoxy)thiophene
  参考文献：
  名称：

  新型基于噻吩的大环曼尼希碱的制备

  摘要：

  范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质（其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基，Z  = 烷基或杂烷基），是由α，ω-二卤化物或-双（甲苯-对-磺酸盐）与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α，ω-双（3-噻吩氧基）烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下，以及在杂烷基桥联的情况下，不需要高稀释条件醚，这被认为是由于内部模板效应提高了产量。

  DOI：

  10.1039/b007661i

文献信息

• The preparation of novel thiophene-based macrocyclic Mannich bases
  作者：Julie D. E. Chaffin、John M. Barker、Patrick R. Huddleston

  DOI：10.1039/b007661i

  日期：——

  A range of macrocyclic thiophene-based Mannich bases containing 10–22-membered rings has been prepared. The starting materials for the synthesis were substances of the type ArO–Z–OAr (where Ar = 2-methoxycarbonyl-3-thienyl and Z = alkyl or heteroalkyl), which were made by the reaction of α,ω-dihalides or -bis(toluene-p-sulfonate)s with two moles of methyl 3-hydroxythiophene-2-carboxylate. Saponification

  范围大环 噻吩含10–22元环的曼尼希碱基已被制备。合成的起始原料是ArO– Z – OAr类型的物质（其中Ar = 2-甲氧基羰基-3-噻吩基，Z  = 烷基或杂烷基），是由α，ω-二卤化物或-双（甲苯-对-磺酸盐）与2摩尔3-羟基噻吩-2-羧酸甲酯。这些化合物的皂化和随后的脱羧得到相应的α，ω-双（3-噻吩氧基）烷烃。由此制备了大环曼尼希碱醚通过氨基甲基化。在许多情况下，以及在杂烷基桥联的情况下，不需要高稀释条件醚，这被认为是由于内部模板效应提高了产量。