Moc-L-Val-Cl | 1272656-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Moc-L-Val-Cl
• 英文别名: N-[(methyloxy)carbonyl]-L-valyl chloride；methyl N-[(2S)-1-chloro-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1272656-94-6
• 化学式: C₇H₁₂ClNO₃
• 分子量: 193.63
• InChiKey: OEQLGJKRQQYZOM-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(diphenylphosphanyl)-2-aminopyridine 、 Moc-L-Val-Cl 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.344 g的产率得到(-)-6-(diphenylphosphanyl)-2-aminopyridinyl-L-valyl-Moc
  参考文献：
  名称：

  超分子双齿配体通过金属定向原位形成反平行β-折叠结构并在不对称催化中应用。

  摘要：

  蛋白质结构设计，分子识别以及超分子和组合化学原理已用于开发会聚的金属离子辅助自组装方法，该方法是从头设计和拓扑预定结构的非常简单有效的方法。反平行β-折叠结构和自组装催化剂。一种用于过渡金属催化原位生成双齿P-配体的新概念，其中通过利用肽二级结构基序作为构建工具来指导自组装过程，将两个互补的，基于单齿的，基于肽的配体结合在一起。通过形成稳定的β-折叠基序并随后控制选择性来实现。通过（1）H，（31）P和（13）C NMR光谱研究了超分子结构，ESI质谱，X射线结构分析和理论计算。我们的初步催化结果证实了自组装的片状构象与这些金属肽在不对称铑催化的加氢甲酰化反应中的密切关系。对于所选的催化剂和底物组合，观察到良好的催化剂活性和适度的对映选择性，但最重要的是，这种新方法的概念已得到成功证明。这项工作提出了蛋白质设计和超分子催化之间的透视接口，用于设计β-折叠模拟物和筛选自组织超分子催化剂的文库

  DOI：

  10.1002/chem.200800359
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Moc-L-Val-Cl
  参考文献：
  名称：

  超分子双齿配体通过金属定向原位形成反平行β-折叠结构并在不对称催化中应用。

  摘要：

  蛋白质结构设计，分子识别以及超分子和组合化学原理已用于开发会聚的金属离子辅助自组装方法，该方法是从头设计和拓扑预定结构的非常简单有效的方法。反平行β-折叠结构和自组装催化剂。一种用于过渡金属催化原位生成双齿P-配体的新概念，其中通过利用肽二级结构基序作为构建工具来指导自组装过程，将两个互补的，基于单齿的，基于肽的配体结合在一起。通过形成稳定的β-折叠基序并随后控制选择性来实现。通过（1）H，（31）P和（13）C NMR光谱研究了超分子结构，ESI质谱，X射线结构分析和理论计算。我们的初步催化结果证实了自组装的片状构象与这些金属肽在不对称铑催化的加氢甲酰化反应中的密切关系。对于所选的催化剂和底物组合，观察到良好的催化剂活性和适度的对映选择性，但最重要的是，这种新方法的概念已得到成功证明。这项工作提出了蛋白质设计和超分子催化之间的透视接口，用于设计β-折叠模拟物和筛选自组织超分子催化剂的文库

  DOI：

  10.1002/chem.200800359

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011028596A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  揭示了III式化合物。还揭示了这些化合物的盐，包括这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。
• Chemical Compounds
  申请人：Chen Pingyun

  公开号：US20110152237A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及III式化合物。本发明还涉及化合物的盐、包含化合物或盐的制药组合物以及通过给予化合物或盐治疗HCV感染的方法。
• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmith Kline LLC

  公开号：US08344155B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明涉及III式化合物。本发明还涉及化合物的盐、包含所述化合物或盐的药物组合物以及通过给予所述化合物或盐治疗HCV感染的方法。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150374668A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  本发明揭示了III式化合物。还揭示了该化合物的盐、包含该化合物或其盐的制药组合物，以及通过给予该化合物或其盐治疗HCV感染的方法。
• NS5A INHIBITORS
  申请人：Janssen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3006441A1

  公开（公告）日：2016-04-13

  Disclosed are compounds of Formula III. Also disclosed are salts of the compounds, pharmaceutical composition comprising the compounds or salts, and methods for treating HCV infection by administration of the compounds or salts.

  公开了式 III 的化合物。还公开了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过施用这些化合物或盐治疗 HCV 感染的方法。