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(R)-tert-butyl 3-(N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzamido)-pyrrolidine-1-carboxylate | 1087329-22-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-tert-butyl 3-(N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzamido)-pyrrolidine-1-carboxylate
英文别名
(R)-tert-butyl 3-(N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzamido)pyrrolidine-1-carboxylate;tert-butyl (3R)-3-[methyl-(4-pyrazol-1-ylbenzoyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
(R)-tert-butyl 3-(N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzamido)-pyrrolidine-1-carboxylate化学式
CAS
1087329-22-3
化学式
C20H26N4O3
mdl
——
分子量
370.451
InChiKey
OJRHSONRVBWPPD-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-tert-butyl 3-(N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzamido)-pyrrolidine-1-carboxylate甲醇 为溶剂, 以the title compound was obtained as an off-white solid, mp 170-174° C., [α]D25=−9° (c=1.00 in methanol), MS (ESI) m/z 271.2 [M+H]+的产率得到N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)-N-[(3R)-pyrrolidin-3-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    AZACYCLYLBENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与或受到组胺-3受体影响的中枢神经系统紊乱的用途。
    公开号:
    US20080293771A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-吡唑基)苯甲酸N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 (R)-tert-butyl 3-(N-methyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)benzamido)-pyrrolidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolidin-3-yl-N-methylbenzamides as potent histamine 3 receptor antagonists
    摘要:
    On the basis of the previously reported benzimidazole 1,3'-bipyrrolidine benzamides (1), a series of related pyrrolidin-3-yl-N-methylbenzamides were synthesized and evaluated as H(3) receptor antagonists. In particular, compound 32 exhibits potent H(3) receptor binding affinity, improved pharmaceutical properties and a favorable in vivo profile. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.07.061
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