1-benzylideneamino-2-allylthio-4-phenyl-1H-imidazole | 76767-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzylideneamino-2-allylthio-4-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 76767-40-3
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃S
• 分子量: 319.43
• InChiKey: GDPUHAANTKBJHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-Allylsulfanyl-4-phenyl-imidazol-1-yl)-[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇甲醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-benzylideneamino-2-allylthio-4-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Cocco; Congiu; Maccioni, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 10, p. 974 - 985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclization of Isothiosemicarbazones. III. Formation of Thiazolines and Thiazoles through Potential Sulfonium Salts from<i>N</i>,<i>S</i>-Disubstituted Isothiosemicarbazones
  作者：Chiji Yamazaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3289

  日期：1980.11

  The reaction of 3,4-disubstituted isothiosemicarbazones with α-bromo ketones led to the formation of 4-thiazoline derivatives, the substituents on the sulfur atom being cleaved as bromides. They are identical with the compounds obtained by the condensation of the corresponding thiosemicarbazones, having significantly lower E⁄Z ratios in certain products than in those from thiosemicarbazones. The yields

  3,4-二取代异缩氨基脲与α-溴酮的反应导致形成4-噻唑啉衍生物，硫原子上的取代基被裂解为溴化物。它们与通过相应缩氨基硫脲缩合得到的化合物相同，在某些产品中的 E/Z 比明显低于缩氨基硫脲的那些。4-噻唑啉的产率随 N-4 上的取代基和异缩氨基脲中的硫原子以及卤代酮的不同而有很大差异。已经提出了一种机制，该机制处理异氨基硫脲的亲核性明显较低的硫原子处的锍形成和离解过程。该机制可以解释硫原子上取代基的变化对 4-噻唑啉产率的影响，