ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 797053-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 797053-22-6
• 化学式: C₁₈H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 310.328
• InChiKey: CMPWPAJLESHRBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 劳森试剂 、 水 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 {2-[5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl 5-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2738170B1

文献信息

• Synthesis, antimicrobial activity and molecular modeling studies of halogenated 4-[1H-imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-1,5-diphenyl-1H-pyrazoles
  作者：Giulia Menozzi、Luisa Merello、Paola Fossa、Silvia Schenone、Angelo Ranise、Luisa Mosti、Francesco Bondavalli、Roberta Loddo、Chiara Murgioni、Valeria Mascia、Paolo La Colla、Elena Tamburini

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.029

  日期：2004.10

  During the course of our studies in the azole antifungals area, we synthesized a number of 1,5-disubstituted 4-[1H-imidazol-1-yl(phenyl)methyl]-1H-pyrazoles, analogues of bifonazole. 1,5-Diphenyl-1H-pyrazole 3 showed weak antimycotic and antibacterial activities in vitro against Candida albicans, Cryptococcus neoformans and Staphylococcus aureus. In order to increase these properties, given that the

  在吡咯类抗真菌药领域的研究过程中，我们合成了许多1，5-二取代的4- [1H-咪唑-1-基（苯基）甲基] -1H-吡唑，联苯苄唑的类似物。1,5-二苯基-1H-吡唑3在体外对白色念珠菌，新型隐球菌和金黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性较弱。为了提高这些特性，鉴于发现卤素取代能够增强抗真菌作用，我们制备了一系列的3氟代和氯代衍生物。对新合成的化合物进行的微生物学评估包括体外抗真菌测定，抗菌和抗分枝杆菌活性。在测试的化合物中，一些二氯和三氯衍生物显示出令人感兴趣的抗菌特性。特别是化合物10j，k l对酵母菌（白色念珠菌，新孢梭菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的致病菌代表具有与联苯苄唑相似或更好的抑制作用。另外，它们对结核分枝杆菌的活性优于用作参考药物的克霉唑和益康唑的活性。在这些化合物中，用氟原子取代氯导致了惰性衍生物。为了使药理学结果合理化，对最有活性的化合物进行了对接研究。用作参考药物。在
• Heterocyclic compound
  申请人：Yamamoto Satoshi

  公开号：US09156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  A heterocyclic compound having an RORγt inhibitory activity, which is a compound of formula (I) or a salt thereof is provided. The compound has ring A, which is an optionally substituted cyclic group and is bound to a pyrazole ring though Q. Q is a bond, optionally substituted C1-10 alkylene, optionally substituted C2-10 alkenylene, or optionally substituted C2-10 alkynylene. R1 is a substituent. Ring B is a thiazole ring, an isothiazole ring or a dihydrothiazole ring, each of which is optionally further substituted by a substituent in addition to R2. R2 is an optionally substituted cyclyl-carbonyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted aminocarbonyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-C1-6 alkylamino-carbonyl group, an optionally substituted aminocarbonyl-C2-6 alkenyl group, an optionally substituted C1-6 alkylcarbonylamino-C1-6 alkyl group, an optionally substituted cyclyl-aminocarbonyl group, an optionally substituted cyclyl-carbonyl group or an optionally substituted non-aromatic heterocyclic group.

  提供一种具有RORγt抑制活性的杂环化合物，该化合物为式（I）或其盐。该化合物具有环A，该环为可选取代的环基团，并通过Q与吡唑环结合。Q为键，可选取代的C1-10烷基，可选取代的C2-10烯基或可选取代的C2-10炔基。R1为取代基。环B为噻唑环、异噻唑环或二氢噻唑环，除R2外还可选取代一个取代基。R2为可选取代的环基-羰基-C1-6烷基、可选取代的氨基羰基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基、可选取代的环基-C1-6烷基氨基羰基基团、可选取代的氨基羰基-C2-6烯基基团、可选取代的C1-6烷基羰基氨基-C1-6烷基基团、可选取代的环基-氨基羰基基团、可选取代的环基-羰基基团或可选取代的非芳香杂环基团。
• US9156837B2
  申请人：——

  公开号：US9156837B2

  公开（公告）日：2015-10-13