1-ethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid | 681015-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-ethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-Aethyl-1H-pyrazol-3,5-dicarbonsaeure；1-Ethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid；1-ethylpyrazole-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 681015-26-9
• 化学式: C₇H₈N₂O₄
• 分子量: 184.152
• InChiKey: BWQQOEKKEZSEGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-ethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Über Pyrazol-karbonsäure-amide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19432810403
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-ethyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Über Pyrazol-karbonsäure-amide

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19432810403

文献信息

• DÉRIVÉS DE PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2185525A2

  公开（公告）日：2010-05-19
• [EN] PYRAZOLE 3,5 CARBOXYLATE DERIVATIVES PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE 3,5-CARBOXYLATES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009027601A2

  公开（公告）日：2009-03-05

  L'invention concerne des dérivés de pyrazoie-3,5-carboxylates, de formule générale dans laquelle R1 représente H, C3-6-cycloalkyle, C1-6-alkyle éventuellement substitué; R2 représente H, C1-10-alkyle, aryle, -NRaRb, éventuellement substitués ou bien R1 et R2 forment ensemble un hétérocycle éventuellement substitué; R3 représente C1-6-alkyle, aryle, C1-6-alkylène-aryle, hétéroaryle, C1-6-alkylène- hétéroaryle éventuellement substitués; R4 et R5 représentent H, C1-6-alkyle, ou bien R4 et R5 forment ensemble un cycle spiro; ou bien R4 et R5 forment ensemble un cycle saturé éventuellement substitué; Q représente H, halogène, CF3, C1-6-alkyle, C1-6-alcoxy, C3-6-cycloalkyle, -O- C3-6-cycloalkyle, éventuellement substitués, ou bien Q et R5 forment ensemble un cycle carboné saturé éventuellement substitué; ou bien Q et R5 forment ensemble un cycle saturé comportant un atome d'oxygène éventuellement substitué; X et Y représentent H, halogène, C1-6-alcoxy, -O-C2-6-alkényle, -O-aryle, -O- C 1-6-alkyle-aryle, CF3, -0CF3, C1-6-alkyle; n = O, 1, 2 ou 3; V représente un hydrogène, halogène, C1-4-alkyle; et W représente un halogène, CF3, C1-6- alkyle, C1-6-alcoxy, C3-6-cycloalkyle, -O-C3-6-cycloalkyle, éventuellement substitués; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat, ainsi que ses énantiomères, diastéréoisomères et leurs mélanges. L'invention concerne également l'utilisation des composés comme inhibiteurs de β-secrétase pour le traitement des troubles neurodégénératifs.