1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid | 1415512-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic Acid；1-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
• CAS: 1415512-60-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅
• 分子量: 276.249
• InChiKey: YTINCISLAFXJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid 、 (2R,3R)-3-amino-2-hydroxy-4-phenyl-butyric acid 2-(2-methoxy-ethoxy)-ethyl ester 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-{(1R,2R)-1-benzyl-2-hydroxy-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxycarbonyl]-ethylcarbamoyl}-2-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 potassium carbonate 、 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-Methoxybenzyl)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下结构的化合物：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20120308587A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Gendron Roland

  公开号：US08513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

  在一个方面，本发明涉及具有以下式子的化合物：其中R1，R2，R3，R4和R5如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有降解酶抑制活性。在另一个方面，本发明涉及包括这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8513244B2
  申请人：——

  公开号：US8513244B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• US8993752B2
  申请人：——

  公开号：US8993752B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• US9422245B2
  申请人：——

  公开号：US9422245B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• US9828367B2
  申请人：——

  公开号：US9828367B2

  公开（公告）日：2017-11-28