2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-6-[4-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-benzimidazole | 1419390-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-6-[4-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-benzimidazole
• CAS: 1419390-44-5
• 化学式: C₃₇H₄₀N₆
• 分子量: 568.765
• InChiKey: XONWUSVXGUWHBA-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-6-[4-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-benzimidazole 、 MOC-L-缬氨酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以26.8%的产率得到methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-3H-benzimidazol-5-yl]phenyl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-tert-butoxycarbonyl-2-(2-amino-4-bromophenylaminoacyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-6-[4-[7-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]spiro[1,3-dihydroindene-2,1'-cyclopentane]-4-yl]phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2730572B1

文献信息

• US9303061B2
  申请人：——

  公开号：US9303061B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2730572B1

  公开（公告）日：2015-09-16