3'-(Fluoromethyl)acetophenone | 82026-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3'-(Fluoromethyl)acetophenone
• 英文别名: 1-[3-(Fluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 82026-75-3
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: MTHHIOVSDOLXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(Fluoromethyl)acetophenone 在 盐酸 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 α-hydroxy-α-methyl-3-(fluoromethyl)benzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Influence of an .alpha.-cyano function on charge delocalization in the benzyl cation. Relationship between inductive destabilization and conjugative stabilization by the cyano group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00136a048
• 作为产物：
  描述：

  3'-甲基苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以74%的产率得到3'-(Fluoromethyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal-free C–H oxidative activation: persulfate-promoted selective benzylic mono- and difluorination

  摘要：

  本方法操作简单且具有选择性，可直接将苄基C-H键转化为C-F键，从而获得单氟甲基化和二氟甲基化的芳烃，使用Selectfluor™作为氟源。

  DOI：

  10.1039/c4ob02418d

文献信息

• Selective electrolytic fluorinations in 70% HF/30% pyridine
  作者：Sarah M. Lee、Jamie M. Roseman、C. Blair Zartman、Eamonn P. Morrison、Sean J. Harrison、Corrie A. Stankiewicz、W.J. Middleton

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03379-3

  日期：1996.3

  The selective fluorination of compounds containing benzylic hydrogen atoms was accomplished by electrolysis in a mixture of 70% HF and 30% pyridine (Olah's reagent) using a square wave alternating current (1.76–2.75 V, 0.02–0.05 Hz) and Pt electrodes. This method can be used in the laboratory to prepare conveniently gram-size quantities of monofluorinated products. An ion radical mechanism has been

  使用方波交流电（1.76-2.75 V，0.02-0.05 Hz）和Pt电极，在70％HF和30％吡啶（Olah试剂）的混合物中进行电解，即可完成含苄基氢原子的化合物的选择性氟化。此方法可在实验室中用于方便地制备克级量的单氟化产物。已经提出了离子自由基机理。
• CATALYST COMPOUNDS
  申请人：THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL

  公开号：US20150080592A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to an iridium-based catalyst compound for hydrogenating reducible moieties, especially imines and iminiums, the catalyst compounds being defined by the formulas: where ring B is either itself polycyclic, or ring B together with R is polycyclic. The catalysts of the invention are particularly effective in reductive amination procedures 10 which involve the in situ generation of the imine or iminium under reductive hydrogenative conditions.

  本发明涉及一种基于铱的催化剂化合物，用于氢化可还原基团，特别是亚胺和亚胺盐，所述催化剂化合物由以下公式定义：其中环B要么本身是多环的，要么环B与R一起是多环的。本发明的催化剂在涉及在还原氢化条件下原位生成亚胺或亚胺盐的还原胺化过程中特别有效。
• COMPOSITIONS AND TREATMENTS FOR INHIBITING KINASE AND/OR HMG-COA REDUCTASE
  申请人：Griffin John

  公开号：US20080021054A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention provides compositions of matter, kits and methods for their use in the treatment of MAP kinase-related conditions and/or HMG-CoA reductase-related conditions. In particular, the invention provides compositions for treating inflammatory and/or cardiovascular conditions in an animal subject by inhibiting p38α MAP kinase and/or HMG-CoA reductase, as well as providing formulations and modes of administering such compositions. The invention further provides methods for the rational design of inhibitors of MAP kinase, HMG-COA reductase, or both for use in the practice of the present invention.

  本发明提供了物质组合物、试剂盒以及它们在治疗与MAP激酶相关的疾病和/或HMG-CoA还原酶相关的疾病中的使用的方法。特别地，本发明提供了一种治疗动物主体的炎症和/或心血管疾病的组合物，通过抑制p38α MAP激酶和/或HMG-CoA还原酶，并提供了这种组合物的制剂和给药方式。本发明还提供了合理设计MAP激酶、HMG-COA还原酶或两者的抑制剂的方法，以用于本发明的实践。
• Palladium-Catalyzed Monofluoromethylation of Arylboronic Esters with Fluoromethyl Iodide
  作者：Jingyu Hu、Bing Gao、Lingchun Li、Chuanfa Ni、Jinbo Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01361

  日期：2015.6.19

  The first palladium-catalyzed direct monofluoromethylation of arylboronic esters to produce monofluoromethyl arenes is reported. The reaction is typically carried out at room temperature within 4 h and has a good functional group tolerance. The monofluoromethylating agent, CH2FI, was readily prepared via a halogen-exchange process.
• PIPERAZINYL 3-AMINOPYRROLIDINE DERIVATIVES AS A CCR2 ANTAGONIST
  申请人：Yang Ji Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2452939B1

  公开（公告）日：2014-03-26