Boc-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt | 132400-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt
• 英文别名: ethyl (2S)-1-[(2R)-2-[[(2R)-3-(acetamidomethylsulfanyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 132400-92-1
• 化学式: C₂₇H₄₀N₄O₇S
• 分子量: 564.703
• InChiKey: RLQMUBAOEUZZLT-FSSWDIPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt 在 盐酸 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Boc-Val-Orn(Z)-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Heterodetic Cyclic Peptide: Gramicidin S Analog Containing Disulfide Bond

  摘要：

  为了研究肽骨架结构与肽中分子内二硫键（S-S）的形成之间的关系，我们采用传统的溶液法合成了苎麻素 S 的线性类似物（1）和含有 S-S 键的杂二环肽（2）。由于用碘处理乙酰氨基甲基（Acm）保护的线性肽（1）很容易形成二硫键化合物（2），而且收率很高（70%），这表明由于序列中-d-Phe-Pro-部分的贡献，Cys1 和 Cys8 残基之间的相互位置变得近似。与 GS 相比，异源环肽（2）显示出约 1/16-1/8 倍的活性；而 1 则没有活性。通过在肽骨架（1）上构建 S-S 桥，无活性的肽衍生物被有效地转化为活性类似物（2）。CD 光谱模式也表明，杂二环肽（2）具有类似 GS 的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3467
• 作为产物：
  描述：

  S-乙酰胺基甲基-N-叔丁氧羰基-L-半胱氨酸 、 H-D-Phe-Pro-OEt*HCl 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到Boc-Cys(Acm)-D-Phe-Pro-OEt
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Properties of a Heterodetic Cyclic Peptide: Gramicidin S Analog Containing Disulfide Bond

  摘要：

  为了研究肽骨架结构与肽中分子内二硫键（S-S）的形成之间的关系，我们采用传统的溶液法合成了苎麻素 S 的线性类似物（1）和含有 S-S 键的杂二环肽（2）。由于用碘处理乙酰氨基甲基（Acm）保护的线性肽（1）很容易形成二硫键化合物（2），而且收率很高（70%），这表明由于序列中-d-Phe-Pro-部分的贡献，Cys1 和 Cys8 残基之间的相互位置变得近似。与 GS 相比，异源环肽（2）显示出约 1/16-1/8 倍的活性；而 1 则没有活性。通过在肽骨架（1）上构建 S-S 桥，无活性的肽衍生物被有效地转化为活性类似物（2）。CD 光谱模式也表明，杂二环肽（2）具有类似 GS 的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3467

文献信息

• Synthesis and Properties of a Heterodetic Cyclic Peptide: Gramicidin S Analog Containing Disulfide Bond
  作者：Ken-ichi Satoh、Hirofumi Okuda、Hideaki Horimoto、Hiroaki Kodama、Michio Kondo

  DOI：10.1246/bcsj.63.3467

  日期：1990.12

  In order to investigate the relationship between the structure of a peptide backbone and the formation of an intramolecular disulfide bond (S–S) in the peptide, a linear analog (1) of gramicidin S and a heterodetic cyclic peptide containing an S–S bond (2) were synthesized by the conventional solution method. Since a disulfide bonded compound (2) was easily formed by a treatment of the acetamidomethyl(Acm)-protected linear peptide (1) with iodine in good yield (70%), it is suggested that the mutual position between Cys1 and Cys8 residues becomes approximate, owing to the contribution of –d-Phe–Pro– part of the sequence. A heterodetic cyclic peptide (2) showed about 1/16–1/8 fold activity compared to that of GS; 1 as inactive. By the construction of an S–S bridge on the peptide backbone (1), an inactive peptide derivative was effectively converted to an active analog (2). The CD spectrum pattern also suggests that the heterodetic cyclic peptide (2) has a GS-like structure.

  为了研究肽骨架结构与肽中分子内二硫键（S-S）的形成之间的关系，我们采用传统的溶液法合成了苎麻素 S 的线性类似物（1）和含有 S-S 键的杂二环肽（2）。由于用碘处理乙酰氨基甲基（Acm）保护的线性肽（1）很容易形成二硫键化合物（2），而且收率很高（70%），这表明由于序列中-d-Phe-Pro-部分的贡献，Cys1 和 Cys8 残基之间的相互位置变得近似。与 GS 相比，异源环肽（2）显示出约 1/16-1/8 倍的活性；而 1 则没有活性。通过在肽骨架（1）上构建 S-S 桥，无活性的肽衍生物被有效地转化为活性类似物（2）。CD 光谱模式也表明，杂二环肽（2）具有类似 GS 的结构。