(1S,3aR,4R,7aS)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2',7a-trimethyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydrospiro[indene-4,4'-[1,3]dioxolan]-5-yl trifluoromethanesulfonate | 1174033-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,4R,7aS)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2',7a-trimethyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydrospiro[indene-4,4'-[1,3]dioxolan]-5-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1174033-13-6
• 化学式: C₂₁H₃₅F₃O₆SSi
• 分子量: 500.652
• InChiKey: YSTZDWCMRPTWOC-QBTDHISASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1S,3aR,4R,7aS)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2',7a-trimethyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydrospiro[indene-4,4'-[1,3]dioxolan]-5-yl trifluoromethanesulfonate 、 一氧化碳 在 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以766 mg的产率得到methyl (1'S,3'aR,4S,7'aS)-1'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,7'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-indene]-5'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 (1S,3aR,4R,7aS)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2',7a-trimethylhexahydrospiro[indene-4,4'-[1,3]dioxolan]-5(1H)-one 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1S,3aR,4R,7aS)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2',7a-trimethyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydrospiro[indene-4,4'-[1,3]dioxolan]-5-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550