5-bromo-3-phenoxypyrazin-2-amine | 548793-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromo-3-phenoxypyrazin-2-amine
• CAS: 548793-12-0
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: OVCUHGXXMNQADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-phenoxypyrazin-2-amine 、 3-巯基丙酸甲酯 生成 methyl 3-(5-amino-6-phenoxypyrazin-2-ylthio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了一些化合物，它们在治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。此外，还提供了治疗或预防由葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶来治疗的疾病和障碍的方法。

  公开号：

  US20130065901A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3,5-二溴吡嗪 、 苯酚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以64.6%的产率得到5-bromo-3-phenoxypyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。

  公开号：

  US20090156603A1

文献信息

• Novel compounds
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20050075346A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention provides N-pyrazinyl-thienylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式（I）的N-吡嗪基-噻吩磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• PI3 KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Ni Zhi-Jie

  公开号：US20100075965A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Phosphatidylinositol (PI) 3 kinase inhibitor compounds, their pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof; compositions of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the prophylaxis or treatment of proliferative diseases characterized by the abnormal activity of growth factors, protein serine/threonine kinases, phospholipid kinases, G-protein coupled receptors, and phosphatases.

  磷脂酰肌醇（PI）3激酶抑制剂化合物及其药学上可接受的盐和前药；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，与药学上可接受的载体；以及新化合物的用途，可以单独使用或与至少一种其他治疗药物结合，用于预防或治疗增殖性疾病，其特征是生长因子、蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶、磷脂酰肌醇激酶、G蛋白偶联受体和磷酸酶的异常活性。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07410972B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  The invention provides N-pyrazinyl-thienylsulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma

  本发明提供了N-吡嗪基-噻吩磺酰胺的公式（I），用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，例如哮喘。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了I式化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和紊乱的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1458715A1

  公开（公告）日：2004-09-22