9-(pyridin-2'-yl)-aminoacridine | 80260-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-(pyridin-2'-yl)-aminoacridine
• 英文别名: 9-(2-pyridylamino)acridine；N-(pyrid-2-yl)acridin-9-amine；Acridin-9-yl-pyridin-2-yl-amine；N-pyridin-2-ylacridin-9-amine
• CAS: 80260-75-9
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD00418494
• 分子量: 271.321
• InChiKey: ZJEWFPBFQJVEEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 9-氯吖啶 在 苯酚 作用下， 以32%的产率得到9-(pyridin-2'-yl)-aminoacridine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Relationships for the 9-(Pyridin-2’-yl)- aminoacridines

  摘要：

  制备了一系列 9-(吡啶-2’-基)-氨基吖啶并分析了它们改变小牛胸腺基因组 DNA 热变性温度的能力。 QSAR 方程的建立表明吡啶环上的吸电子基团促进了与双链 DNA 的相互作用。

  DOI：

  10.3390/90300102

文献信息

• One-Pot Synthesis of Novel Antiproliferative 9-Aminoacridines
  作者：Gary Gellerman、Sagiv Waintraub、Amnon Albeck、Vladimir Gaisin

  DOI：10.1002/ejoc.201100133

  日期：2011.8

  Highly efficient one-pot syntheses of antiproliferative 9-aminoacridine (9-AA) derivatives are described. Simple SNAr and addition/elimination reactions, using readily accessible starting materials, give a fast entry to novel 9-(pyridylamino)acridines, 9-(pyrimidinylamino)acridines and potential “dual-function” bioreductive 9-(acridinylamino)quinone intercalators. The synthetic routes reported in this

  描述了抗增殖 9-氨基吖啶 (9-AA) 衍生物的高效一锅合成。简单的 SNAr 和加成/消除反应，使用容易获得的起始材料，快速进入新型 9-（吡啶氨基）吖啶、9-（嘧啶氨基）吖啶和潜在的“双功能”生物还原性 9-（吖啶氨基）醌嵌入剂。这项工作中报道的合成路线是通用且易于应用的，显着扩大了潜在 9-AA 抗癌候选物的范围和范围。
• [EN] 9-AMINOACRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9-AMINOACRIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIEL RES & DEV CO LTD

  公开号：WO2011051950A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  N-substituted 9-aminoacridine and bis-acridino derivatives containing electron- withdrawing groups (EWG) or electron-donating groups (EDG), including amino acid residues, and one-pot methods for their synthesis are disclosed. The derivatives are potential candidates for cancer treatment.

  含有取代基的9-氨基吖啶和含有电子吸引基团（EWG）或电子供给基团（EDG）的双吖啶衍生物，包括氨基酸残基，以及它们的合成的一锅法被披露。这些衍生物是潜在的癌症治疗候选物。
• Acridine and Quinoline Derivatives as Sirtuin Modulators
  申请人：Milburn Michael

  公开号：US20090069301A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, chemotherapeutic induced neuropathy, neuropathy associated with an ischemic event, polyglutamine diseases, ocular diseases and/or disorders, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于增加细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，化疗引起的神经病理性疼痛，缺血事件相关的神经病理性疼痛，多谷氨酸疾病，眼部疾病和/或疾病，心血管疾病，血栓形成障碍，炎症，癌症和/或潮红。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂组合的组合物。
• 9-AMINOACRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USES
  申请人：Gellerman Gary

  公开号：US20120220537A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  N-substituted 9-aminoacridine and bis-acridino derivatives containing electron-withdrawing groups (EWG) or electron-donating groups (EDG), including amino acid residues, and one-pot methods for their synthesis are disclosed. The derivatives are potential candidates for cancer treatment.

  本发明公开了含有电子吸引基团（EWG）或电子供给基团（EDG），包括氨基酸残基的N-取代9-氨基蒽和双蒽衍生物及其一锅法合成方法。这些衍生物是癌症治疗的潜在候选物。
• Sondhi, S. M.; Singhal, Nidhi; Verma, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 7, p. 620 - 624
  作者：Sondhi, S. M.、Singhal, Nidhi、Verma, R. P.、Raghubir, Ram、Goel, A. K.、Patnaik, G. K.

  DOI：——

  日期：——