2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰胺 | 94125-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰胺
• 英文名称: 2-(3,3,3-Trifluoropropyl)benzenesulfonamide
• CAS: 94125-42-5
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO₂S
• 分子量: 253.245
• InChiKey: PIJUMEVHGDAQBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰胺 在 水 作用下， 反应 2.75h， 生成 N-<<(aminocarbonyl)amino>carbonyl>-2-(3,3,3-trifluoropropyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heard, Nina E.; Overman, Monica C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 5, p. 1621 - 1624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydrogensulfide 、 硫酸 、 水 、 sodium ethanolate 、 氯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  氟磺隆中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟磺隆中间体2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的合成方法，它是以邻氯苯乙腈与三氟乙酸乙酯为起始原料，先在有机碱的存在下进行酰基化反应，然后在硫酸的存在下进行脱氰基反应，接着在还原剂的存在下进行还原反应，再在催化剂的存在下进行脱水反应，然后再在还原剂的存在下进行还原反应，接着与巯基化试剂进行巯基化反应，最后先与氯气在水的存在下进行磺酰氯化反应，再与氨水进行磺酰胺化反应制得。本发明的合成方法与现有技术相比，采用的原料及助剂价廉易得，而且反应条件温和，操作简便，尤其是安全性较高，对环境更友好，在当前对安全环保要求越发严格的时代，本发明的合成路线尤其重要，能够保证工业化生产的安全性。

  公开号：

  CN113336679A
• 作为试剂：
  描述：

  2-(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)benzenesulfonamide 、 氢气 在 钯 二氯甲烷 、 乙醚 、 2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(3,3,3-三氟丙基)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl-ureas

  摘要：

  公式I中的N-苯基磺酰-N'-嘧啶基和三嗪基脲，其中A是3,3,3-三氟丙基或3,3-二氟丁基，R1是氢，卤素，硝基，氰基，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷基硫基，C1-C4-烷基亚磺酰基，C1-C4-烷基磺酰基，-CO-R6，-NR7R8，-CO-NR9R10或-SO2-NR11R12，R2是氢，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-烷氧基，C1-C4-烷基硫基，C1-C4-烷基亚磺酰基或C1-C4-烷基磺酰基，R3和R4各自独立地是氢，卤素，C1-C4-烷基，C1-C4-卤代烷基，C2-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷基硫基，C1-C4-卤代烷基硫基，C2-C4-烷氧基烷基，C1-C4-烷氧基或-NR12R13，R5是氢，C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基，R6是C1-C4-烷氧基，C1-C4-卤代烷氧基，C1-C4-烷基硫基，C2-C6-烷氧基烷氧基，氢，C1-C4-烷基或C1-C4-卤代烷基，R7，R8，R9，R10，R11，R12和R13各自独立地是氢或C1-C4-烷基，E是氮或甲基桥，Z是氧或硫;以及这些化合物的盐。

  公开号：

  US04759793A1

文献信息

• N-phenylsulfonyl-N'-triazinylureas
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04671819A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinylureas of the formula I ##STR1## wherein A is 3,3,3-trifluoropropyl or 3,3-difluorobutyl, R.sup.1 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfinyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, --CO--R.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, --CO--NR.sup.9 R.sup.10 or --SO.sub.2 --NR.sup.11 R.sup.12, R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfinyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkylthio, C.sub.2 -C.sub.4 -alkoxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or --NR.sup.12 R.sup.13, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.2 -C.sub.6 -alkoxyalkoxy, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 independently of one another are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, E is nitrogen, and Z is oxygen or sulfur; and also the salts of these compounds.

  化合物I的N-苯基磺酰-N'-嘧啶基-和-三嗪基脲的通式为：##STR1## 其中A为3,3,3-三氟丙基或3,3-二氟丁基，R1为氢、卤、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫醇基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、-CO-R6、-NR7R8、-CO-NR9R10或-SO2-NR11R12，R2为氢、卤、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫醇基、C1-C4烷基亚磺酰基或C1-C4烷基磺酰基，R3和R4各自独立地为氢、卤、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫醇基、C1-C4卤代烷基硫醇基、C2-C4烷氧基烷基、C1-C4烷氧基或-NR12R13，R5为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R6为C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫醇基、C2-C6烷氧基烷氧基、氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13各自独立地为氢或C1-C4烷基，E为氮，Z为氧或硫；以及这些化合物的盐。
• Certain fluoroalkylphenylsulfonamides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04908467A1

  公开（公告）日：1990-03-13

  N-Phenylsulfonyl-B'-pyrimidinyl- and -triazinylureas of the formula I ##STR1## wherein A is 3,3,3-trifluoropropyl or 3,3-difluorobutyl, R.sup.1 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfinyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, --CO--R.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, --CO--NR.sup.9 R.sup.10 or --SO.sub.2 --NR.sup.11 R.sup.12, R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfinyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are each hydrogen, halogen C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkylthio, C.sub.2 -C.sub.4 -alkoxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or --NR.sup.12 R.sup.13, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.2 -C.sub.6 -alkoxyalkoxy, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 independently of one another are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, E is nitrogen or the methine bridge, and Z is oxygen or sulfur; and also the salts of these compounds.

  公式I中的N-苯磺酰-B'-嘧啶基和-三嗪基脲，其中A为3,3,3-三氟丙基或3,3-二氟丁基，R1为氢、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、-CO-R6、-NR7R8、-CO-NR9R10或-SO2-NR11R12，R2为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基亚磺酰基或C1-C4烷基磺酰基，R3和R4各自独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C2-C4烷氧基烷基、C1-C4烷氧基或-NR12R13，R5为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R6为C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C2-C6烷氧基烷氧基、氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13各自独立地为氢或C1-C4烷基，E为氮或甲基桥，Z为氧或硫；以及这些化合物的盐。
• Phenylsulfonyl isocyanates and thioisocyanates
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04952726A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  N-Phenylsulfonyl-N'-pyrimidinyl- and -triazinylureas of the formula I ##STR1## wherein A is 3,3,3-trifluoropropyl or 3,3-difluorobutyl, R.sup.1 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, --CO--R.sup.6, --NR.sup.7 R.sup.8, --CO--NR.sup.9 R.sup.10 or --SO.sub.2 --NR.sup.11 R.sup.12, R.sup.2 is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -alkysulfonyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkylsulfonyl, R.sup.3 and R.sup.4 independently of one another are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.2 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkylthio, C.sub.2 -C.sub.4 -alkoxyalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or --NR.sup.13 R.sup.13, R.sup.5 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, R.sup.6 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.2 -C.sub.6 -alkoxyalkoxy, hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12 and R.sup.13 independently of one another are each hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, E is nitrogen or the methine bridge, and Z is oxygen or sulfur; and also the salts of these compounds.

  化合物I的N-苯磺酰-N'-嘧啶基和-三嗪基脲的通式如下：##STR1## 其中A为3,3,3-三氟丙基或3,3-二氟丁基，R1为氢、卤素、硝基、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、--CO--R6、--NR7R8、--CO--NR9R10或--SO2--NR11R12，R2为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4烷基磺酰基或C1-C4烷基磺酰基，R3和R4各自独立地为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C1-C4卤代烷基硫基、C2-C4烷氧基烷基、C1-C4烷氧基或--NR13R13，R5为氢、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基，R6为C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫基、C2-C6烷氧基烷氧基、氢、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基，R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13各自独立地为氢或C1-C4烷基，E为氮或甲基桥，Z为氧或硫；以及这些化合物的盐。
• 2-（3,3,3-三氟丙基）苯磺酰胺的制备方法
  申请人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司

  公开号：CN108947873A

  公开（公告）日：2018-12-07

  本发明公开了一种2‑（3,3,3‑三氟丙基）苯磺酰胺的制备方法，它是由2‑（3,3,3‑三氟‑1‑丙烯基）苯磺酰胺经还原反应得到；还原反应是在镁条和甲醇的存在下进行的。2‑（3,3,3‑三氟‑1‑丙烯基）苯磺酰胺与镁条的摩尔比为1∶1～1∶3；2‑（3,3,3‑三氟‑1‑丙烯基）苯磺酰胺与甲醇的重量比为1∶3～1∶10；还原反应温度为10～60℃；还原反应时间为1～5h。本发明采用镁条+甲醇还原体系还原2‑（3,3,3‑三氟‑1‑丙烯基）苯磺酰胺，相比于贵金属催化氢化操作简单，生产成本较低。本发明通过对反应条件进行优化，能够获得较高的反应收率和产物纯度，适合工业化大生产。
• Monoklonale Antikörper gegen Sulfonylharnstoffherbiziden und ihre Verwendung zum Nachweis
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0549525A2

  公开（公告）日：1993-06-30

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind monoklonale Antikörper, die sich durch eine hohe Selektivität und Affinität gegenüber Herbiziden aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, insbesondere aber gegenüber Sulfonylharnstoff-Herbiziden der Formel (A), worin    X für einen über Kohlenstoff gebundenen, ein- oder zweifach substituierten 6-Ring-Heterozyklus mit ein bis 3 Stickstoffatomen, vorzugsweise aber für ein ein- bis zweifach substituiertes s-Triazin oder Pyrimidin steht; und    n eine ganze Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise aber die Zahl 1 repräsentiert, auszeichnen und die sich daher in hervorragender Weise für die Verwendung in einem Immunassay zum schnellen und effektiven Nachweis von besagten Sulfonylharnstoff-Herbiziden in Boden-, Wasser- oder Luftproben oder auch in Pflanzenextrakten eignen sowie Verfahren zur Herstellung besagter monoklonaler Antikörper. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft Hybridomazelllinien, die besagte monoklonale Antikörper produzieren sowie immunologische Nachweisverfahren unter Verwendung besagter monoklonaler Antikörper und die im Rahmen dieser Nachweisverfahren verwendbaren Testkits.

  本发明涉及一种单克隆抗体，其特点是对磺酰脲类除草剂，特别是对式（A）的磺酰脲类除草剂具有高选择性和亲和性、 其中 X 是具有一至三个氮原子的碳键、单-或二取代的 6 环杂环，但最好是单-或二取代的 s-三嗪或嘧啶；以及 n 代表 0 至 4 的整数，但最好是数字 1，因此非常适合用于免疫测定，以快速有效地检测土壤、水或空气样品或植物提取物中的磺酰脲类除草剂，以及生产所述单克隆抗体的方法。 本发明的另一方面涉及产生所述单克隆抗体的杂交瘤细胞系、使用所述单克隆抗体的免疫学检测方法以及可用于这些检测方法的检测试剂盒。