2-methyl-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole | 957205-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole
• 英文别名: 2-Methyl-4-phenyl-5-trifluoromethyloxazole；2-methyl-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-oxazole
• CAS: 957205-94-6
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO
• 分子量: 227.186
• InChiKey: DDXUFUBQIKUNKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-4-phenyl-5-trifluoromethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  EP2017263

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  acetophenone O-acetyloxime 在 copper (II)-fluoride 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-methyl-4-phenyl-5-(trifluoromethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  用Langlois试剂进行氧化还原经济的三氟甲基化酰胺的合成†

  摘要：

  报道了一种使用铜催化合成三氟甲基化酰胺的氧化还原经济策略。该反应使用廉价的朗格洛斯试剂（CF 3 SO 2 Na），并且不需要外部氧化剂即可进行。三氟甲基化的酰胺化合物可以很容易地转化为相应的酮，饱和酰胺或恶唑。

  DOI：

  10.1039/c7ob00203c

文献信息

• HETEROARYLAMIDE LOWER CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20090324581A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  To provide a novel compound which has S1P receptor agonistic activity, exhibits excellent immunosuppressing effect, gives less adverse side effects, and can be orally administered. The invention provides a compound represented by general formula (I) (wherein A is a single bond, —O—, or —CH 2 —; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, and V represents any one group selected from among the following groups (1) to (3): (1) -G 1 -, (2) -G 2 -N(R 2 )-G 3 -, and (3) a group represented by formula 2, wherein each of Z 1 and Z 2 represents a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl group, Z 3 represents a hydrogen or the like, Q represents —CH 2 —O— or the like, and Y represents a group represented by formula 3, a salt thereof, or a solvate thereof.

  提供一种新型化合物，具有S1P受体激动活性，表现出优异的免疫抑制效果，产生较少的不良副作用，并可口服。本发明提供一种由通式（I）表示的化合物（其中A是单键，-O-或-CH2-；R1表示氢原子或C1-C6烷基基团，V表示从以下组（1）至（3）中选择的任一组：（1）-G1-，（2）-G2-N（R2）-G3-，以及（3）由式2表示的组，其中Z1和Z2分别表示氢原子或C1-C6烷基基团，Z3表示氢或类似物，Q表示-CH2-O-或类似物，Y表示由式3表示的基团，其盐或溶剂化物。
• 10.1002/adsc.202400461
  作者：Jang, Jihoon、Cho, Eun Jin

  DOI：10.1002/adsc.202400461

  日期：——

  the inherent complexity of utilizing four distinct components through aminotrifluoromethylation of alkyne followed by in‐situ cyclization. Notably, in addition to MeCN solvent, the presence of residual water in the reaction mixture also contributed as a coupling partner. The synthesis involves a sequence of four controlled oxidation steps under constant potential with graphite electrodes, facilitated

  我们报告了利用 MeCN 中的炔烃和 NaSO2CF3 合成 CF3-恶唑的四组分电化学方法的开发。该方法利用了反应条件的简单性和温和性，尽管通过炔的氨基三氟甲基化然后原位环化利用四种不同组分具有固有的复杂性。值得注意的是，除了 MeCN 溶剂之外，反应混合物中残留水的存在也起到了偶联配偶体的作用。该合成涉及在石墨电极恒定电势下的一系列四个受控氧化步骤，并由介体 TMEDA 促进，突出了电​​化学中可实现的精度。
• EP2017263
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A redox-economical synthesis of trifluoromethylated enamides with the Langlois reagent
  作者：Hai-Bin Yang、Nicklas Selander

  DOI：10.1039/c7ob00203c

  日期：——

  A redox-economical strategy for the synthesis of trifluoromethylated enamides using copper catalysis is reported. The reaction employs the inexpensive Langlois reagent (CF3SO2Na) and takes place without the need of an external oxidant. The trifluoromethylated enamide products can easily be converted into the corresponding ketone, saturated amide or oxazole.

  报道了一种使用铜催化合成三氟甲基化酰胺的氧化还原经济策略。该反应使用廉价的朗格洛斯试剂（CF 3 SO 2 Na），并且不需要外部氧化剂即可进行。三氟甲基化的酰胺化合物可以很容易地转化为相应的酮，饱和酰胺或恶唑。