(3SR,5SR,6RS,7SR)-7-phenyl-6-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>octan-4-one | 77079-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3SR,5SR,6RS,7SR)-7-phenyl-6-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>octan-4-one
• 英文别名: (3R,5R,6S,7R)-6-hydroxy-2,2,5-trimethyl-7-phenyl-3-trimethylsilyloxyoctan-4-one
• CAS: 77079-83-5
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: ARGWDDZBPWDRSU-RRIFGTCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3SR,5SR,6RS,7SR)-7-phenyl-6-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>octan-4-one 在 高碘酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到(2SR,3RS,4SR)-phenyl-3-hydroxy-2-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 12. Double stereodifferentiation with mutual kinetic resolution. A superior class of reagents for control of Cram's rule stereoselection in synthesis of erythro-.alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy carboxylic acids from chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a017
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-己烯-3-酮 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 2.33h， 生成 (3SR,5SR,6RS,7SR)-7-phenyl-6-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-<(trimethylsilyl)oxy>octan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 12. Double stereodifferentiation with mutual kinetic resolution. A superior class of reagents for control of Cram's rule stereoselection in synthesis of erythro-.alpha.-alkyl-.beta.-hydroxy carboxylic acids from chiral aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00324a017

文献信息

• HEATHCOCK C. H.; PIRRUNG M. C.; LAMPE J.; BUSE C. T.; YOUNG S. D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 11, 2290-2300
  作者：HEATHCOCK C. H.、 PIRRUNG M. C.、 LAMPE J.、 BUSE C. T.、 YOUNG S. D.

  DOI：——

  日期：——