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(R)-2,2-dimethyl-3-hexanol | 890303-34-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,2-dimethyl-3-hexanol
英文别名
2,2-dimethylhexan-3-ol;2,2-Dimethyl-3-hexanol;(R)-2,2-dimethyl-hexan-3-ol;(3R)-2,2-dimethylhexan-3-ol
(R)-2,2-dimethyl-3-hexanol化学式
CAS
890303-34-1
化学式
C8H18O
mdl
——
分子量
130.23
InChiKey
PFHLGQKVKALLMD-SSDOTTSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基己酮 在 C17H38BFeNOP2氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 60.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 6.0h, 生成 (S)-2,2-dimethyl-3-hexanol(R)-2,2-dimethyl-3-hexanol
    参考文献:
    名称:
    使用不同的金属配合物与手性PNP夹配体对酮进行对映体选择性氢化
    摘要:
    详细描述了与手性PNP配体bis(2-(((2 R,5 R)-2,5-二甲基-膦酰基乙基))胺配位的不同金属钳形配合物的合成。以锰,铁,Re和钌为金属中心的特征配合物在还原几种前手性酮方面表现出良好的活性。与这些催化剂相比,非贵金属络合物不仅对芳族底物具有最佳选择性,而且对不同种类的脂族底物也具有最佳选择性,从而导致对映选择性高达99%  ee。理论研究阐明了机理并合理化了选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201801511
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文献信息

  • [EN] CHIRAL METAL COMPLEX COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS COMPLEXES MÉTALLIQUES CHIRAUX
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018189060A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The invention comprises novel chiral metal complex compounds of the formula (I) wherein M, PR2, R3 and R4 are outlined in the description, its stereoisomers, in the form as a neutral complex or a complex cation with a suitable counter ion. The chiral metal complex compounds can be used in asymmetric reactions, particularly in asymmetric reductions of ketones, imines or oximes.
    这项发明包括公式(I)中所述的新颖手性属配合物化合物,其中M,PR2,R3和R4在描述中概述,其立体异构体,以中性配合物或与适当的对离子形式存在。这些手性属配合物化合物可用于不对称反应,特别是在酮,亚胺的不对称还原中。
  • Dependence of the enantioselectivity on reversion of layer directions in cholamide inclusion compounds
    作者:Kazuaki Aburaya、Ichiro Hisaki、Norimitsu Tohnai、Mikiji Miyata
    DOI:10.1039/b705822e
    日期:——
    Cholamide includes 2,2-dimethyl-3-hexanol with high enantioselectivity, which is derived from reversion of layer direction due to a methyl group added to 2-methyl-3-hexanol.
    胆酰胺包括具有高对映体选择性的 2,2-二甲基-3-己醇,其来源是在 2-甲基-3-己醇中添加了一个甲基,使层方向发生逆转。
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