(2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-(4-phenylmethoxyanilino)butan-2-yl]-2-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]pentanamide | 757976-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-(4-phenylmethoxyanilino)butan-2-yl]-2-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]pentanamide
• CAS: 757976-03-7
• 化学式: C₃₂H₃₈N₄O₃
• 分子量: 526.679
• InChiKey: CCWCURLKTHJPKT-WNJJXGMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-(4-phenylmethoxyanilino)butan-2-yl]-2-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]pentanamide 在 盐酸 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl {4-[((2S)-2-{[N-(5-phenylisoxazol-3-yl)-L-leucyl]amino}butyl)amino]phenoxy}acetate
  参考文献：
  名称：

  Arylamine based cathepsin K inhibitors: Investigating P3 heterocyclic substituents

  摘要：

  A modification of novel cathepsin K inhibitors I was carried out. The structural design was aimed at reducing the lipophilic character of compounds I for obtaining better pharmacokinetic profiles. This modification afforded several less lipophilic compounds with good inhibitory activities and pharmacokinetic profiles, although the enzyme selectivity over cathepsin S was left at issue. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.031
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 苯硫酚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S)-4-methyl-N-[(2S)-1-(4-phenylmethoxyanilino)butan-2-yl]-2-[(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)amino]pentanamide
  参考文献：
  名称：

  Arylamine based cathepsin K inhibitors: Investigating P3 heterocyclic substituents

  摘要：

  A modification of novel cathepsin K inhibitors I was carried out. The structural design was aimed at reducing the lipophilic character of compounds I for obtaining better pharmacokinetic profiles. This modification afforded several less lipophilic compounds with good inhibitory activities and pharmacokinetic profiles, although the enzyme selectivity over cathepsin S was left at issue. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.06.031