2-(N-methylsulfamoyl)-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid | 146176-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-(N-methylsulfamoyl)-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid
• 英文别名: 2-[6-(Methylsulfamoyl)-1,3-benzodioxol-5-yl]acetic acid
• CAS: 146176-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₆S
• 分子量: 273.266
• InChiKey: SVNPJRNDNUEKMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylsulfamoyl)-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到2-methyl-6,7-methylenedioxy-2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  由天然黄樟脑合成的一种新的苯并噻嗪衍生物，与氧嘧啶有关，†

  摘要：

  从天然黄樟脑合成新的衍生物2-甲基-6,7-甲基烯二氧基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-one-4-（N-苯基）羧酰胺1,1-二氧化物（6a）（描述5）。这条路线的主要特点是简洁和高总产量，在大约1年内产生了新的类似物。天然产品的35％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290652
• 作为产物：
  描述：

  苯并[1,3]二氧代l-5-乙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(N-methylsulfamoyl)-4,5-methylenedioxyphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  由天然黄樟脑合成的一种新的苯并噻嗪衍生物，与氧嘧啶有关，†

  摘要：

  从天然黄樟脑合成新的衍生物2-甲基-6,7-甲基烯二氧基-2 H -1,2-苯并噻嗪-3-one-4-（N-苯基）羧酰胺1,1-二氧化物（6a）（描述5）。这条路线的主要特点是简洁和高总产量，在大约1年内产生了新的类似物。天然产品的35％。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290652

文献信息

• Fraga Carlos A. M., Barreiro Eliezer J., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 6, S 1667-1669
  作者：Fraga Carlos A. M., Barreiro Eliezer J.

  DOI：——

  日期：——