2-硝基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖苷 | 24624-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-硝基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖苷
• 英文名称: o-nitrophenyl α-D-galactoside
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-nitrophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate；(2-nitro-phenyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranoside)；(2-Nitro-phenyl)-(tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosid)；[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-nitrophenoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 24624-80-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₁₂
• 分子量: 469.402
• InChiKey: ILJYBOOYGRDODX-CXQPBAHBSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  555.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖苷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-硝基苯基 alpha-D-半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  Apparu, Maecel; Blanc-Muesser, Michele; Defaye, Jacques, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 314 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-D-葡萄糖五乙酸酯 在 1,1-二氯甲醚 、 三氟化硼 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-硝基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-alpha-D-吡喃半乳糖苷
  参考文献：
  名称：

  Apparu, Maecel; Blanc-Muesser, Michele; Defaye, Jacques, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 314 - 320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of Halide Molten Salts as Novel Reaction Media for O-Glycosidic Bond Formation
  作者：Vineet Kumar、Ian Jamie Talisman、Sanjay V. Malhotra

  DOI：10.1002/ejoc.201000188

  日期：——

  we have explored the application of halide molten salts as reaction media for O-glycosidic bond formation under basic conditions and mild heating. Eighteen different room-temperature ionic liquids and molten salts, representing four different classes of cations (i.e. imidazolium, pyridinium, pyrrolidinium and ammonium), were screened in the glycosidation reaction of p-nitrophenol with aceto-bromo-α-D-galactose

  在这项研究中，我们探索了卤化物熔盐作为在碱性条件和温和加热下形成 O-糖苷键的反应介质的应用。在对硝基苯酚与乙酰溴-α-D-半乳糖的糖苷化反应中筛选出十八种不同的室温离子液体和熔融盐，代表四种不同类别的阳离子（即咪唑鎓、吡啶鎓、吡咯烷鎓和铵）。1-丁基-4-甲基咪唑鎓氯化物（BMIM·Cl）得到了最好的结果，并将其应用于其他酚类底物的反应中，产率高达80%。所有反应都对β-端基异构体具有高度选择性，并且熔融盐BMIM·Cl可以很容易地重复使用而不会明显降低活性。
• Helferich; Jung, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 589, p. 77,79
  作者：Helferich、Jung

  DOI：——

  日期：——