7-氯-1,2,3-苯并三嗪-4-醇 | 15206-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 7-氯-1,2,3-苯并三嗪-4-醇
• 英文名称: 8-amino-7-chloro-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
• 英文别名: 8-amino-7-chloro-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3-one
• CAS: 15206-33-4
• 化学式: C₅H₄ClN₅O
• 分子量: 185.573
• InChiKey: XYZPQHDOYCOWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-三氟甲基-5-氯甲基吡啶 、 7-氯-1,2,3-苯并三嗪-4-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-amino-7-chloro-2-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20060287341A1
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 4-氯-5-氨基-6-肼基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-氯-1,2,3-苯并三嗪-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists

  摘要：

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。

  公开号：

  US20060287341A1

文献信息

• Triazolo(4,3-c)pyrimidines and triazolo(1,5-c)pyrimidines substituted by nitrogen-containing heterocyclic rings
  申请人：RIKER LABORATORIES, INCORPORATED

  公开号：EP0121341B1

  公开（公告）日：1988-11-17
• US7452892B2
  申请人：——

  公开号：US7452892B2

  公开（公告）日：2008-11-18
• [EN] TRIAZOLOPYRIMIDINE CANNABINOID RECEPTOR 1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE CANNABINOIDES DE TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006138734A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present application describes compounds according to both Formulas (I) and (II), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula (I) or (II) and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas (I) and (II) both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: (I), (II) including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are described herein.
  [FR] L'invention concerne des composés de formules (I) et (II), des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé de formule (I) ou de formule (II), et éventuellement au moins un agent thérapeutique supplémentaire. L'invention concerne également des méthodes de traitement faisant appel aux composés de formules (I) et (II) à la fois seuls et combinés à au moins un autre agent thérapeutique supplémentaire. Ces composés présentent les formules (I) et (II), et incluent tous les promédicaments, tous les solvates, tous les sels et les stéréoisomères pharmaceutiquement acceptables de cette formule, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ étant décrits dans la description.
• Triazolopyrimidine cannabinoid receptor 1 antagonists
  申请人：Wu Gang

  公开号：US20060287341A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present application describes compounds according to both Formulas I and II, pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to either Formula I or II and optionally one or more additional therapeutic agents, and methods of treatment using the compounds according to Formulas I and II both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The compounds have the following general formulas: including all prodrugs, solvates, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are described herein.

  本申请描述了根据公式I和II的化合物，包括至少一种符合公式I或II的化合物的药物组合物，以及可选地包括一种或多种额外治疗剂的药物组合物，并且使用根据公式I和II的化合物进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一种或多种额外治疗剂结合使用。这些化合物具有以下一般公式：包括所有的前药、溶剂化合物、药用可接受盐和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所述。