benzyl N-[1-hydroxy-2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate | 406673-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[1-hydroxy-2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 406673-09-4
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₅
• 分子量: 268.269
• InChiKey: RCKQPMRPFZUDEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[1-hydroxy-2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols

  摘要：

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。

  DOI：

  10.1039/b108254j
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸苄酯 、 2-hydroxy-N,2-dimethoxy-N-methylacetamide 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 benzyl N-[1-hydroxy-2-[methoxy(methyl)amino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols

  摘要：

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。

  DOI：

  10.1039/b108254j

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols
  作者：Wim J. N. Meester、Rudmer van Dijk、Jan H. van Maarseveen、Floris P. J. T. Rutjes、Pedro H. H. Hermkens、Henk Hiemstra

  DOI：10.1039/b108254j

  日期：2001.11.15

  Several substituted β-amino alcohols 1 were synthesised in a diastereoselective manner via the novel highly versatile intermediate 8b, involving a combination of N-acyliminium ion and Weinreb amide chemistry.

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。