benzyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate | 406673-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[methoxy(methyl)amino]-1-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 406673-07-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: ZBUUAJVOQAMNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2-oxocyclopent-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications

  摘要：

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20170319536A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(diphenylmethylene)-2-amino-4-pentenoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 benzyl (1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxopent-4-en-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications

  摘要：

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20170319536A1

文献信息

• Highly diastereoselective synthesis of β-amino alcohols
  作者：Wim J. N. Meester、Rudmer van Dijk、Jan H. van Maarseveen、Floris P. J. T. Rutjes、Pedro H. H. Hermkens、Henk Hiemstra

  DOI：10.1039/b108254j

  日期：2001.11.15

  Several substituted β-amino alcohols 1 were synthesised in a diastereoselective manner via the novel highly versatile intermediate 8b, involving a combination of N-acyliminium ion and Weinreb amide chemistry.

  若干取代的β-氨基醇1通过高度灵活的新型中间体8b以对映选择性的方式合成，涉及N-酰基氮鎓离子和Weinreb酰胺化学的组合。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ONCOARENDI THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2017191130A2

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.
• Arginase Inhibitors and Their Therapeutic Applications
  申请人：OncoArendi Therapeutics S.A.

  公开号：US20170319536A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Disclosed are small molecule therapeutic compounds that are potent inhibitors of arginase 1 and arginase 2 activity. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods for using the compounds for treating or preventing a disease or condition associated with arginase activity.

  揭示了一种小分子治疗化合物，它们是较强的精氨酸酶1和精氨酸酶2活性抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗或预防与精氨酸酶活性相关的疾病或状况的方法。