3H-Cyclohept[e][1,4]oxazepine, 2,6,7,8,9,10-hexahydro-3-methylene- | 388564-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧氮杂卓类
• 英文名称: 3H-Cyclohept[e][1,4]oxazepine, 2,6,7,8,9,10-hexahydro-3-methylene-
• 英文别名: 4-methylidene-5-oxa-2-azabicyclo[5.5.0]dodeca-1,6-diene
• CAS: 388564-39-4
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: BFIFASUZQHPVGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium sulfite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以120 mg的产率得到3H-Cyclohept[e][1,4]oxazepine, 2,6,7,8,9,10-hexahydro-3-methylene-
  参考文献：
  名称：

  AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 1,4-OXAZEPINES FROM β-FORMYL ENAMIDE USING I₂-NaHCO₃SYSTEM

  摘要：

  A new and efficient method for synthesis of 1,4-oxazepine has been developed utilizing I-2-NaHCO3 promoted intramolecular cyclisation of N-progargyl-beta -hydroxylmethyl enamide. The method is mild and simple.

  DOI：

  10.1081/scc-100106037