ethyl 2-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate | 85160-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 85160-95-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: WNZMNVIHWISIMA-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  69.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到ethyl 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应方便合成 2-(2-Arylethyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxyindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29999
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-2-溴甲基-5-甲氧基吲哚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 2-[(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethenyl]-5-methoxy-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应方便合成 2-(2-Arylethyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxyindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29999

文献信息

• NAGARATHNAM, D.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 926-927
  作者：NAGARATHNAM, D.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——