7a-ethyl estradiol | 153004-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 7a-ethyl estradiol
• 英文别名: (7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7-ethyl-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 153004-25-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: NBLQFTQQAGOEDT-HMSSEDMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7a-ethyl estradiol 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (7R,8S,9S,11S,13S,14S,17S)-11-Ethyl-7,13-dimethyl-7,8,9,11,12,13,14,15,16,17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  7α,11β-Disubstituted estrogens: Probes for the shape of the ligand binding pocket in the estrogen receptor

  摘要：

  To investigate whether the estrogen receptor accommodates 7 alpha and 11 beta substituents on estradiol in two subsites or in a single subsite, we have prepared three sets of ligands bearing single (7 alpha or 11 beta) or double (7 alpha and 11 beta) substituents and measured their binding affinity. The different behavior of each set precludes a definitive choice, but supports a two subsite model with some limitations. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)10099-3
• 作为产物：
  描述：

  脱氢诺龙醋酸酯 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 7a-ethyl estradiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MONOMERIC AND OLIGOMERIC COMPOUND EMBODIMENTS AS CONTRACEPTIVES AND THERAPIES AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  [FR] MODES DE RÉALISATION DE COMPOSÉS MONOMÈRES ET OLIGOMÈRES EN TANT QUE CONTRACEPTIFS ET THÉRAPIES ET PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2021252761A3

文献信息

• AN EXPEDITIOUS ROUTE TO 7α-SUBSTITUTED ESTRADIOL DERIVATIVES
  作者：Rosanna Tedesco、John A Katzenellenbogen、Elio Napolitano

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10180-0

  日期：1997.11

  6-Ketoestradiol derivatives are converted in 7 alpha-alkyl substituted estradiol derivatives selectively by alkylation of the generated enolate followed by deoxygenation-deprotection with BF3 . Et2O/Et3SiH. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.