H-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe | 115545-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoate
• CAS: 115545-61-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O₉
• 分子量: 394.382
• InChiKey: RJXXMZVRARBTRR-MBGOZMDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.7
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  220.54
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe 在 三氟甲磺酸 、 茴香硫醚 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 H-Asp-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe 在 钯 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到H-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-1 and β-2-adamantylaspartates and their evaluation for peptide synthesis
  作者：Yoshio Okada、Shin Iguchi、Koichi Kawasaki

  DOI：10.1039/c39870001532

  日期：——

  β-1 and β-2-Adamantylaspartates, H-Asp(O-1-Ada)-OH and H-Asp(O-2-Ada)-OH respectively, were synthesized and their properties examined, showing their possible application in solid-phase peptide synthesis when used in combination with the fluoren-9-ylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, as an Nα-protecting group; both these new protecting groups can suppress aspartimide formation as a side reaction under acidic

  分别合成了β-1和β-2-金刚烷黄酮酸酯，H-Asp（O-1-Ada）-OH和H-Asp（O-2-Ada）-OH，并考察了它们的性能，表明它们在固体中的可能应用-PHASE肽合成结合所述芴-9-基甲氧羰基（FMOC）基团，作为N使用时α -保护基团; 在酸性和碱性条件下，这两个新的保护基都可以抑制天冬酰胺的副反应。
• OKADA, YOSHIO;KAWASAKI, KOICHI;IGUCHI, SHIN
  作者：OKADA, YOSHIO、KAWASAKI, KOICHI、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2129-2136
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——