Boc-Asp(O-2-ada)-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe | 115545-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Asp(O-2-ada)-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe
• 英文别名: Boc-Asp(OR)-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe；2-adamantyl (3S)-4-[[(2S)-3-hydroxy-1-[[(2S)-3-hydroxy-1-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-[[(2S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxobutanoate
• CAS: 115545-63-6
• 化学式: C₃₃H₅₃N₅O₁₄
• 分子量: 743.809
• InChiKey: SHWUBRRMBOTNBZ-KPTBMFJBSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-196 °C
• 沸点：
  1097.6±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.89
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  288.25
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Asp(O-2-ada)-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe 在 苯甲醚 、 HF 作用下， 反应 1.0h， 以97.7%的产率得到H-Asp-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Asp(O-2-Ada)-OH 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Boc-Asp(O-2-ada)-Ser-Ser-Thr-Ser-OMe
  参考文献：
  名称：

  Okada, Yoshio; Iguchi, Shin, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 2129 - 2136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of β-1 and β-2-adamantylaspartates and their evaluation for peptide synthesis
  作者：Yoshio Okada、Shin Iguchi、Koichi Kawasaki

  DOI：10.1039/c39870001532

  日期：——

  β-1 and β-2-Adamantylaspartates, H-Asp(O-1-Ada)-OH and H-Asp(O-2-Ada)-OH respectively, were synthesized and their properties examined, showing their possible application in solid-phase peptide synthesis when used in combination with the fluoren-9-ylmethoxycarbonyl (Fmoc) group, as an Nα-protecting group; both these new protecting groups can suppress aspartimide formation as a side reaction under acidic

  分别合成了β-1和β-2-金刚烷黄酮酸酯，H-Asp（O-1-Ada）-OH和H-Asp（O-2-Ada）-OH，并考察了它们的性能，表明它们在固体中的可能应用-PHASE肽合成结合所述芴-9-基甲氧羰基（FMOC）基团，作为N使用时α -保护基团; 在酸性和碱性条件下，这两个新的保护基都可以抑制天冬酰胺的副反应。
• OKADA, YOSHIO;KAWASAKI, KOICHI;IGUCHI, SHIN
  作者：OKADA, YOSHIO、KAWASAKI, KOICHI、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——
• OKADA, YOSHIO;IGUCHI, SHIN, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT I,(1988) N 8, C. 2129-2136
  作者：OKADA, YOSHIO、IGUCHI, SHIN

  DOI：——

  日期：——