3,3-dimethyl-2-methylsulfanyl-pent-4-ene-2-thiol | 66312-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-2-methylsulfanyl-pent-4-ene-2-thiol
• 英文别名: 3,3-dimethyl-pent-4-en-2-one methyl dithiohemiacetal；3,3-dimethyl-2-methylsulfanylpent-4-ene-2-thiol
• CAS: 66312-48-9
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• 分子量: 176.347
• InChiKey: MTMJJBMESLFAML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-2-methylsulfanyl-pent-4-ene-2-thiol 在 水 、 silver nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,3-二甲基-戊-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  格利雅尔二硫代酯的反应：除卡波菲有机化合物外。合成癸烯β-乙烯

  摘要：

  烯丙基，苄基，炔丙基和乙烯基格氏试剂与二硫代乙酸甲酯的反应，产生了由亲碳加成过程产生的二硫代乙缩醛（或半二硫代缩醛）。与各种烯丙基有机镁化合物的反应始终涉及烯丙基链的“反转”和直接的嗜碳性加成，而不是最初的亲硫性加成继之以[2.3]σ迁移。描述了三种合成β-不饱和酮的方法，这些方法显示了格氏试剂与二硫代酯反应的潜在合成用途。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88028-9
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酸甲酯 、 1-溴-3-甲基-2-丁烯 生成 3,3-dimethyl-2-methylsulfanyl-pent-4-ene-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  格利雅尔二硫代酯的反应：除卡波菲有机化合物外。合成癸烯β-乙烯

  摘要：

  烯丙基，苄基，炔丙基和乙烯基格氏试剂与二硫代乙酸甲酯的反应，产生了由亲碳加成过程产生的二硫代乙缩醛（或半二硫代缩醛）。与各种烯丙基有机镁化合物的反应始终涉及烯丙基链的“反转”和直接的嗜碳性加成，而不是最初的亲硫性加成继之以[2.3]σ迁移。描述了三种合成β-不饱和酮的方法，这些方法显示了格氏试剂与二硫代酯反应的潜在合成用途。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)88028-9

文献信息

• MASSON S.; SAQUET M.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1977, 33, NO 22, 2949-2954
  作者：MASSON S.、 SAQUET M.、 THUILLIER A.

  DOI：——

  日期：——