3-氟-5-己烯-2-酮 | 2021-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氟-5-己烯-2-酮
• 中文别名: 3-氟-5-HEXEN-2-酮
• 英文名称: 3-fluoro-hex-5-en-2-one
• 英文别名: 3-Fluoro-5-hexen-2-one；3-fluorohex-5-en-2-one
• CAS: 2021-74-1
• 化学式: C₆H₉FO
• 分子量: 116.135
• InChiKey: LXAJQPAQDINXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-78 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟-5-己烯-2-酮 生成 (2S,3R)-3-Fluoro-hex-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  KITAZUME TOMOYA; NAKAYAMA YOSHIMICHI, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2795-2799

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-氟-5-己烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Machleidt,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 667, p. 24 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, regioselective deprotonation, and stereoselective alkylation of fluoro ketimines
  作者：John T. Welch、Karl W. Seper

  DOI：10.1021/jo00248a017

  日期：1988.6
• Alkylation and decarboxylation of ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate as a route to functionalised α-fluoro-ketones
  作者：J. Hutchinson、Graham Sandford、Julian F.S. Vaughan

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83023-8

  日期：1998.3

  Alkylation and decarboxylation of alpha-fluoro-beta-ketoesters such as ethyl 2-fluoro-3-oxobutanoate offers a versatile route to a range of fluoro-ketoalkenes, demonstrating the synthetic utility of using alpha-fluoro-beta-ketoesters as synthons for the preparation of synthetically more sophisticated selectively fluorinated systems. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthetic approach to versatile chiral molecules containing a fluorine atom
  作者：Tomoya Kitazume、Yoshimichi Nakayama

  DOI：10.1021/jo00364a034

  日期：1986.7
• The temperature-dependent regioselective deprotonation of fluoroacetone cyclohexylimine
  作者：John T. Welch、Karl W. Seper

  DOI：10.1021/jo00351a033

  日期：1986.1
• WELCH, J. T.;SEPER, K. W., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 1, 119-120
  作者：WELCH, J. T.、SEPER, K. W.

  DOI：——

  日期：——