1-(p-Propionylphenoxy)-3-chlor-2-propanon | 57641-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(p-Propionylphenoxy)-3-chlor-2-propanon
• 英文别名: 1-Chloro-3-(4-propanoylphenoxy)propan-2-one；1-chloro-3-(4-propanoylphenoxy)propan-2-one
• CAS: 57641-47-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: XDFGFTJMSMDRRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯丙酮 在 二甲基亚砜 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(p-Propionylphenoxy)-3-chlor-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（取代苯氧基）-2-丙烷的降胆固醇活性。

  摘要：

  发现一系列的1,3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷是有效的降胆固醇药，剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双（β-苯乙基）酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双（对甲基苯氧基）-2-丙酮（7）也会降低血清甘油三酸酯和甘油，这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。

  DOI：

  10.1021/jm00224a006