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4-(2-氮杂环庚烷-1-基乙氧基)苄醇盐酸盐 | 328933-65-9

中文名称
4-(2-氮杂环庚烷-1-基乙氧基)苄醇盐酸盐
中文别名
4-(2-氮杂环庚烷-1-基-乙氧基)苄醇盐酸盐
英文名称
(4-(2-(azepan-1-yl)ethyl)phenyl)methanol hydrochloride
英文别名
4-(2-hexamethyleneimine-1-yl-ethoxy)-benzyl alcohol hydrochloride;4-[2-(Hexahydro-1H-azepin-1-yl)ethoxy]-benzenemethanol hydrochloride (1:1);[4-[2-(azepan-1-ium-1-yl)ethoxy]phenyl]methanol;chloride
4-(2-氮杂环庚烷-1-基乙氧基)苄醇盐酸盐化学式
CAS
328933-65-9
化学式
C15H23NO2*ClH
mdl
——
分子量
285.814
InChiKey
JSYLWPOYCPGSBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.86
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-氮杂环庚烷-1-基乙氧基)苄醇盐酸盐氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以83.8%的产率得到1-(2-(4-(氯甲基)苯氧基)乙基)氮杂烷盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种醋酸巴多昔芬的合成方法
    摘要:
    本发明公开了一种醋酸巴多昔芬的合成方法,通过一条合成路线,首先合成BAZ‑A‑1,之后将BAZ‑A‑2,之后将BAZ‑A‑2合成BAZ‑A,再通过另一条合成BAZ‑B‑1,之后将BAZ‑B‑1合成BAZ‑B‑2,之后将BAZ‑B‑2合成BAZ‑B,然后将BAZ‑A、BAZ‑B均配置成溶液进行滴加进行反应,然后经过多次洗涤分液得到BAZ‑C,然后将BAZ‑C合成BAZ,最后将BAZ精制,将BAZ粗品进行纯化,得到BAZ精品;该醋酸巴多昔芬的合成方法简单,生产效率高,得率高,生产成本得到有效的降低,且制备得到的醋酸巴多昔芬纯度高,杂质少,提高了醋酸巴多昔芬的品质与药效,降低了药品的副作用。
    公开号:
    CN113816892A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    GLUCOPYRANOSIDES CONJUGATES OF 2-(4-HYDROXY-PHENYL)-1- 4-(2-AMIN-1-YL-ETHOXY)-BENZYL]-1H-INDOL-5-OLS
    摘要:
    公开号:
    EP1212335B1
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文献信息

  • [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING INDOLE PHARMACEUTICALS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES POUR PRÉPARER DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES À BASE D'INDOLE
    申请人:UNIV INDIANA RES & TECH CORP
    公开号:WO2014186325A1
    公开(公告)日:2014-11-20
    The invention described herein pertains to processes and intermediates for preparing indole containing pharmaceuticals, particularly to processes and intermediates for preparing selective estrogen receptor modulators, such as bazedoxifene.
    本发明涉及用于制备含有吲哚的药物的过程和中间体,特别是用于制备选择性雌激素受体调节剂(如巴泽度非酮)的过程和中间体。
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