4-(2-氮杂环庚烷-1-乙氧基)-苯胺 | 869948-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-氮杂环庚烷-1-乙氧基)-苯胺
• 英文名称: 4-(2-(azepan-1-yl)ethoxy)aniline
• 英文别名: 4-(2-Azepan-1-yl-ethoxy)-phenylamine；4-[2-(azepan-1-yl)ethoxy]aniline
• CAS: 869948-07-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• mdl: MFCD07396657
• 分子量: 234.341
• InChiKey: MFOKCYABYSJZOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]丙酸 、 4-(2-氮杂环庚烷-1-乙氧基)-苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到N-(4-(2-(azepan-1-yl)ethoxy)phenyl)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  用于设计可溶性环氧化物水解酶和LTA4水解酶双重抑制剂的计算机辅助片段生长策略。

  摘要：

  由于提高了安全性和功效，多靶点配体是药物发现和开发的有趣候选物。但是，多靶配体的合理设计和优化繁琐，因为必须同时执行两个或多个靶的亲和力优化。在这项研究中，我们证明，给定一个与两个目标靶标结合的分子片段，计算机辅助片段生长可以依靠配体或结构衍生的信息来优化化合物效价。该方法学应用于可溶性环氧化物水解酶和白三烯A4水解酶的双重抑制剂的设计。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00102

文献信息

• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS TRIAZOLES À ACTIVITÉ ANTIFONGIQUE
  申请人：KING S COLLEGE LONDON

  公开号：WO2021156636A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, Q2, L1 and n are as defined herein. The compounds have antifungal properties and are useful in the treatment of fungal infections, including infections that are resistant to conventions anti-fungal agents. Q1 is selected from: (Formulae Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig, Ih, Ii, Ij and Ik) wherein * indicates the point of attachment to L1.

  揭示了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、Q2、L1和n的定义如本文所述。这些化合物具有抗真菌性能，并可用于治疗真菌感染，包括对传统抗真菌药物产生耐药性的感染。Q1选自:(公式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig、Ih、Ii、Ij和Ik)，其中*表示与L1的连接点。
• TRIAZOLE DERIVATIVES WITH ANTIFUNGAL ACTIVITY
  申请人：Kings College London

  公开号：EP4100400A1

  公开（公告）日：2022-12-14
• Computer-Aided Fragment Growing Strategies to Design Dual Inhibitors of Soluble Epoxide Hydrolase and LTA4 Hydrolase
  作者：Lena Hefke、Kerstin Hiesinger、W. Felix Zhu、Jan S. Kramer、Ewgenij Proschak

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00102

  日期：2020.6.11

  ligands are interesting candidates for drug discovery and development due to improved safety and efficacy. However, rational design and optimization of multitarget ligands is tedious because affinity optimization for two or more targets has to be performed simultaneously. In this study, we demonstrate that, given a molecular fragment, which binds to two targets of interest, computer-aided fragment growing

  由于提高了安全性和功效，多靶点配体是药物发现和开发的有趣候选物。但是，多靶配体的合理设计和优化繁琐，因为必须同时执行两个或多个靶的亲和力优化。在这项研究中，我们证明，给定一个与两个目标靶标结合的分子片段，计算机辅助片段生长可以依靠配体或结构衍生的信息来优化化合物效价。该方法学应用于可溶性环氧化物水解酶和白三烯A4水解酶的双重抑制剂的设计。