(4R,5S)-3-[(E)-5-[2-[(2E,4E)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,4-dienyl]-1,3-dithian-2-yl]pent-2-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 177976-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(E)-5-[2-[(2E,4E)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,4-dienyl]-1,3-dithian-2-yl]pent-2-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 177976-99-7
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₅S₂
• 分子量: 635.889
• InChiKey: CJJXTMGQXBSIBH-RPUUVCFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(E)-5-[2-[(2E,4E)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,4-dienyl]-1,3-dithian-2-yl]pent-2-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 10percent Pd/C 三乙基硅烷 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 二甲基氯化铝 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、9.6 kPa 条件下， 反应 4.83h， 生成 (1R,2R,4aS,8aR)-2-[4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]butyl]-6-oxo-2,4a,5,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Stemona生物碱（-）-斯坦宁的立体控制全合成。

  摘要：

  从具生理活性的on科植物的块茎肉球菌中分离得到的茎肉碱生物碱（1）具有结构新颖独特的氮杂吲哚骨架（B，C，D环系统）。从1,5-戊二醇（10）开始，我们已经实现了（-）-丁烯（1）的不对称全合成。主要特征是（E，E，E）三烯6的分子内非对映选择性Diels-Alder反应，由三组分-二烯基氯化物7，二噻吩8和手性膦酸酯9-聚合形成，并且有效地构建了三环A，B，D环系统29通过双环酮25的热力学控制区域选择性烯醇化。在本文中，我们详细描述了高度立体控制的（-）-Stenine（1）的总合成。这些结果对于另一个的不对称全合成应该是有用的，更复杂。分子：结核菌灵（2），尚未报道其合成。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011001)7:19<4107::aid-chem4107>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-(+)-4-甲基-5-苯基-2-恶唑啉酮 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5S)-3-[(E)-5-[2-[(2E,4E)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]nona-2,4-dienyl]-1,3-dithian-2-yl]pent-2-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Morimoto, Yoshiki; Iwahashi, Maki; Nishida, Koji, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 8, p. 968 - 970

  摘要：

  DOI：