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8-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5-methyl-8-nonen-4-one
8-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5-methyl-8-nonen-4-one | 544417-94-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5-methyl-8-nonen-4-one
英文别名
1-Hydroxy-5-methyl-8-(phenylmethoxymethyl)non-8-en-4-one
CAS
544417-94-9
化学式
C
18
H
26
O
3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
KFSGHPWSIAMQNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
21
可旋转键数:
11
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-benzyloxymethyl-2-methyl-5-hexenoic acid N-methoxy-N-methylamide
544417-93-8
C
17
H
25
NO
3
291.39
反应信息
作为反应物:
描述:
8-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5-methyl-8-nonen-4-one
在
重铬酸吡啶
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以45%的产率得到8-benzyloxymethyl-5-methyl-4-oxo-8-nonenoic acid
参考文献:
名称:
串联的金属卡宾环化-环加成法合成假laric acid。
摘要:
描述了一种基于串联金属卡宾环化-环加成反应合成抗真菌和细胞毒性假乳酸的方法。使用这种策略,已经合成了具有目标分子的四个立体中心中的三个的高级中间体3a。卡宾环化-环加成的底物控制的非对映选择性优先于不希望的非对映异构体,但是通过使用桥本手性铑催化剂Rh(2)(S-BPTV)(4)进行试剂控制会逆转选择性,从而有利于3a。氧杂双环核的开环得到羟基环庚烯已在模型研究中得到证明。
DOI:
10.1021/jo026399m
作为产物:
描述:
3-chloromagnesiumpropan-1-olate magnesium chloride
、
5-benzyloxymethyl-2-methyl-5-hexenoic acid N-methoxy-N-methylamide
以
四氢呋喃
为溶剂, 以96%的产率得到8-benzyloxymethyl-1-hydroxy-5-methyl-8-nonen-4-one
参考文献:
名称:
串联的金属卡宾环化-环加成法合成假laric acid。
摘要:
描述了一种基于串联金属卡宾环化-环加成反应合成抗真菌和细胞毒性假乳酸的方法。使用这种策略,已经合成了具有目标分子的四个立体中心中的三个的高级中间体3a。卡宾环化-环加成的底物控制的非对映选择性优先于不希望的非对映异构体,但是通过使用桥本手性铑催化剂Rh(2)(S-BPTV)(4)进行试剂控制会逆转选择性,从而有利于3a。氧杂双环核的开环得到羟基环庚烯已在模型研究中得到证明。
DOI:
10.1021/jo026399m
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